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自2入21世紀以來，人類已經三次受到冠狀病毒感染的影響：2003年的非典、2012年的MERS和2015年的全球新冠肺炎疫情，任何國家和地區都可能在未來任何時候面臨突然發生的類似公共衛生事件。其他重大公共衛生危機將在后疫情時代重新出現。它不會轉移我們的意志。全人類是一個真正的共同未來的社區，沒有一個個體和國家能夠獨立。我們所能做的就是總結經驗，吸取教訓，不斷提高自己。

PCR實驗室原則上為試劑準備區，樣品制備區，擴增區和擴增產物分析區四個單獨的工作區域，并設有專用走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密連接，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，后兩區為擴增后區，即從：試劑準備區——樣品制備區——PCR擴增室——產物分析室，不得逆向流動。實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增后區，不得逆向流動。各工作區頂部應該安裝紫外燈，紫外燈波長為254mm,每20㎡一支40W的紫外燈。

在這種清潔度下，每立方米空氣中含有≥0.5目標的粒子數不得超過35萬個，大面積無菌區域的空氣清潔度至少為10000個。空氣中浮游菌的含量不得超過100CFU/m3。
空氣在無菌容器、密封和局部暴露區域的清潔度應達到100級。在此清潔度下，空氣中每立方米含有≥0.5的粒子數不得超過3500，浮游細菌含量不得超過5CFU/m3。
無菌作業區100級潔凈區空氣應通過高效過濾器在其使用點進行單向流態(層流)輸送，流速應滿足活塞吹除灌封區懸浮顆粒的需要。
根據規定，水平單向流的氣流速度為3.5m/s±20%，水平單向流的氣流速度為4.5m/s±20%。
藥品無菌廠房潔凈區一般以無菌藥品車間為例，設置為四個潔凈級區。
A級，高風險作業區，通常采用層流作業臺（罩）來維持該區域的環境狀況。在其工作區域，風速為0.36-0.54m/s（指導值），層流系統必須均勻送風。
B級，指A級區域的背景區域，如無菌配制和灌裝等。
C級和D級，是指潔凈操作區，在無菌藥品生產過程中重要性較低。

試劑準備區：擴增試劑的配制，分裝和保存，本區氣壓應保持微正壓。主要設備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振蕩器、紫外燈。　
標本制備區：實驗室樣品的混樣和測試樣品的制備。工作區域為負壓或減壓，安裝排風系統。主要設備有冰箱、生物安全柜、離心機、加樣器、振蕩器、恒溫水浴、紫外燈。　　
擴增區：PCR擴增反應體系的配制和模板的加入，核酸擴增。工作區域為負壓或減壓，安裝排風系統。主要設備有核酸擴增設備、冰箱、潔凈工作臺、離心機、加樣器、紫外燈。　　
擴增產物分析區：擴增產物的測定。工作區為負壓，安裝排風系統。使用儀器有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等。

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