微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)則,設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn).得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)則,設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn)項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來(lái)電咨詢：027-82289886

實(shí)驗(yàn)室生物安全
1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全，國(guó)家對(duì)生物安全的管理高度重視，各有關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全，必須有效監(jiān)控和預(yù)防實(shí)驗(yàn)室生物污染，要定期檢查和自查，發(fā)現(xiàn)安全隱患要及時(shí)報(bào)告并處理解決。
2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。未經(jīng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)者，不得從事相關(guān)工作。
3.實(shí)驗(yàn)室安全管理人員要根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，并對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的學(xué)生進(jìn)行進(jìn)行生物安全知識(shí)教育和培訓(xùn)。
4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，不得擅自采集、運(yùn)輸、接收保存重大動(dòng)物疫病病料，不得轉(zhuǎn)讓、贈(zèng)送已初步認(rèn)定為重大動(dòng)物疫病或者已確診為重大動(dòng)物疫病的病料，不得私自將病料樣本寄往國(guó)外或者攜帶出境。
5.生物類實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括：動(dòng)物殘?bào)w等）應(yīng)用專用容器收集，進(jìn)行高溫高壓滅菌后處理。生物實(shí)驗(yàn)中的一次性手套及沾染EB致癌物質(zhì)的物品應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得丟棄在普通垃圾箱內(nèi)。
以下是病源微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理：
6.國(guó)家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類：
第一類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。 第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。 第四類病原微生物，是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。（第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。）
7.國(guó)家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)。一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。新建、改建、擴(kuò)建應(yīng)報(bào)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)，經(jīng)有關(guān)部門評(píng)估，確定實(shí)驗(yàn)室級(jí)別，取得相應(yīng)的資格證書(shū)。
8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立病源微生物實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用病源微生物情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于20年。實(shí)驗(yàn)室建立并保留的實(shí)驗(yàn)檔案應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄與病源微生物安全相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和設(shè)施、設(shè)備工作狀態(tài)情況，以及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢物無(wú)害化處理、集中處置以及檢驗(yàn)的情況。
9.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的場(chǎng)所、設(shè)備必須與所從事的病原微生物的生物安全級(jí)別相適應(yīng)，以防止病原微生物的泄漏。實(shí)驗(yàn)室從事生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。
10.在開(kāi)始相關(guān)工作之前，應(yīng)對(duì)所從事的病原微生物及相關(guān)操作進(jìn)行危險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)國(guó)家對(duì)于各種微生物操作的危險(xiǎn)等級(jí)劃分和防護(hù)要求以及危險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果，制定全面、細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和程序文件，對(duì)于關(guān)鍵的危險(xiǎn)步驟設(shè)計(jì)出可行的防護(hù)措施并對(duì)這些細(xì)節(jié)了然于胸。
11.實(shí)驗(yàn)室所需病源微生物樣品不得隨意采集和私自購(gòu)買，樣品的采集必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后，且必須由具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員，在具有相應(yīng)的防護(hù)措施的情況方可進(jìn)行，并對(duì)樣本的來(lái)源、采集過(guò)程和方法等作詳細(xì)記錄；如需購(gòu)買必須報(bào)學(xué)校，由學(xué)校聯(lián)系具有相關(guān)資質(zhì)的經(jīng)銷商統(tǒng)一購(gòu)買。
12.實(shí)驗(yàn)室對(duì)各種病源微生物要嚴(yán)格保存、保管，作好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄,建立檔案制度,并指定專人負(fù)責(zé)?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得隨意保存高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本。經(jīng)上級(jí)主管理部門批準(zhǔn)充許保存的高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本，應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫(kù)或者專柜單獨(dú)儲(chǔ)存。
13.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,防止病原微生物進(jìn)一步擴(kuò)散,對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封閉實(shí)驗(yàn)室,并同時(shí)向?qū)W校及上級(jí)部門報(bào)告?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生物安全管理
14.我校執(zhí)行國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證制度，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量監(jiān)控，執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家尚未制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家、行業(yè)均為制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行地方標(biāo)準(zhǔn)。
15.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)：一級(jí)，普通動(dòng)物；二級(jí)，清潔動(dòng)物；三級(jí)，無(wú)特定病原體動(dòng)物；四級(jí)，無(wú)菌動(dòng)物。對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。
16.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須向上級(jí)管理部門申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物充可證，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。未取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證的實(shí)驗(yàn)室，不得從事與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有關(guān)的活動(dòng)。
17.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人不得隨意購(gòu)買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)從有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的供應(yīng)單位購(gòu)買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，并索要合格證。
18.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境設(shè)施要符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，使用合格的飼料、籠具、墊料等用品；涉及放射性和感染性等有特殊要求的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
19.進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模褂孟鄳?yīng)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼料、用品、用具。不同品種、不同等級(jí)和互有干擾的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不得在同一試驗(yàn)間進(jìn)行。
20.利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從實(shí)驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室，要按照使用許可證許準(zhǔn)許的范圍，使用合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。
21.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患病死亡的，應(yīng)及時(shí)查明原因，妥善處理，并記錄在案。做好實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的防疫免疫工作，防止病情疫情的發(fā)生和蔓延。
22.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室必須具有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料、墊料及飲水以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的相關(guān)設(shè)施必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
23.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員應(yīng)當(dāng)通過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)省科學(xué)技術(shù)行政部門考核合格，取得崗位證書(shū)，持證上崗。未經(jīng)培訓(xùn)和未取得崗位證書(shū)的，不得從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。
24.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的單位對(duì)工作人員應(yīng)當(dāng)采取預(yù)防保護(hù)和保健措施，每年至少組織一次身體健康檢查，及時(shí)調(diào)整健康狀況不宜從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員。
25.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中,發(fā)生傳染病流行時(shí)應(yīng)對(duì)飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境采取嚴(yán)格的消毒、殺蟲(chóng)、滅鼠措施?同時(shí)要封鎖、隔離整個(gè)區(qū)域?解除隔離時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)消毒、殺蟲(chóng)、滅鼠處理?發(fā)生實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病時(shí),要立即向校實(shí)學(xué)校及上級(jí)部門報(bào)告,并視具體情況立即采取相應(yīng)的措施?
26.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人對(duì)不使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體以及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害廢棄物、廢水、廢氣等，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理，并符合環(huán)境保護(hù)規(guī)定。

一、實(shí)驗(yàn)室管理制度
1．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行.
2．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程.
3．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修,嚴(yán)禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品.
4．各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應(yīng)填寫(xiě)報(bào)告；藥品、器材、菌種不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出.
5．禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品,離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水電,對(duì)于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行.
6．負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度,出現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告,造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者,應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任.
二、實(shí)驗(yàn)室安全制度
1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊.
2．在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí),工作人員不得擅自離現(xiàn)場(chǎng),認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間,蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí),不準(zhǔn)直接加熱,應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行,試驗(yàn)過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作.
3．嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液,按無(wú)菌操作進(jìn)行,如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí),應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒,安全處理后方可離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng).
4．工作完畢,兩手用清水肥皂洗凈,必要時(shí)可用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸泡手,然后用水沖洗,工作服應(yīng)經(jīng)常清洗,保持整潔,必要時(shí)高壓消毒.
5．實(shí)驗(yàn)完畢,即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具,對(duì)染菌帶毒物品,進(jìn)行消毒滅菌處理.6．每日下班,尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備,關(guān)好門窗,方可離去.
三、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度
1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無(wú)塵,杜絕污染.
2．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序,不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等,實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理,并有固定位置.
3．隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測(cè)試用過(guò)的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi),并及時(shí)處理.
4．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備.
5．實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無(wú)滲漏,墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗.
6．實(shí)驗(yàn)室布局要合理,一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有準(zhǔn)備間和無(wú)菌室,無(wú)菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,如安裝空調(diào)設(shè)備及過(guò)濾設(shè)備,無(wú)菌室內(nèi)空氣測(cè)試應(yīng)基本達(dá)到無(wú)菌.
7．嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所.

微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修五要素：
1.樣品的轉(zhuǎn)移和人員流動(dòng)：實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的分配，首先要考慮工作流程。樣品的轉(zhuǎn)移和流通。生物安全因素等。
2.靈活性：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)能否適應(yīng)未來(lái)發(fā)展變化的需要是極其重要的。
3.安全性：實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和尺寸應(yīng)考慮安全性，滿足緊急清除和出口疏散的建筑規(guī)則，并根據(jù)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的情況配備安全設(shè)備。應(yīng)急洗眼場(chǎng)所和淋浴間應(yīng)在距離危險(xiǎn)化學(xué)試劑30米范圍內(nèi)設(shè)置。所有實(shí)驗(yàn)室和直接接觸污染物的地方都應(yīng)安裝洗臉盆，并在出口設(shè)置洗臉盆。洗臉盆應(yīng)獨(dú)立使用，不得與污染物處理和實(shí)驗(yàn)混合使用。
4.設(shè)置煙霧罩和安全設(shè)施：任何安全罩應(yīng)盡量遠(yuǎn)離出口，以符合遠(yuǎn)離主通道的有害實(shí)驗(yàn)的原則。設(shè)計(jì)和裝飾實(shí)驗(yàn)室要求材料防潮。耐腐蝕性。不要失去顏色；需要充分考慮實(shí)驗(yàn)室的墻壁。天花板和地面應(yīng)光滑。易于清潔。沒(méi)有滲水。耐化學(xué)品和消毒劑腐蝕；門窗密封，推拉門，所有實(shí)驗(yàn)室無(wú)閾值；地面建議使用水磨石或防滑地磚；
5.試驗(yàn)臺(tái)應(yīng)防水、耐腐蝕、耐熱。實(shí)驗(yàn)室邊緣平臺(tái)墻和教師平臺(tái)配備兩組多功能插座，實(shí)驗(yàn)臺(tái)采用儲(chǔ)物柜式，臺(tái)面設(shè)計(jì)藥架，臺(tái)面設(shè)計(jì)應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)操作方便，如臺(tái)面略凹可容納坐實(shí)驗(yàn)者的腿，實(shí)驗(yàn)臺(tái)每1米（或每組）設(shè)置兩組多功能插座等。實(shí)驗(yàn)室家具應(yīng)牢固，易于清潔，各種家具和設(shè)備應(yīng)保持一定的間隙，應(yīng)有專門的生物廢物容器平臺(tái)（框架）。
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微生物實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)對(duì)象相當(dāng)廣泛，例如應(yīng)用在醫(yī)學(xué)類檢測(cè)對(duì)象有病毒、放線菌、真菌、細(xì)菌、螺旋體、支原里體、衣原體、立克次體等，應(yīng)用于食品類檢測(cè)有菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、致病菌、志賀氏菌、空腸彎曲菌、商業(yè)無(wú)菌、乳酸菌等。 我們一般說(shuō)的微生物實(shí)驗(yàn)室，都是之于各類研發(fā)、檢測(cè)、生產(chǎn)剛需下負(fù)責(zé)各類微生物項(xiàng)目檢測(cè)應(yīng)用的基礎(chǔ)建設(shè)。
實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生狀況不達(dá)標(biāo)，很容易給實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成一定的誤差，因此，實(shí)驗(yàn)室的潔凈度往往是設(shè)計(jì)的關(guān)鍵點(diǎn)。那如何保證實(shí)驗(yàn)室的潔凈度？我們以化妝品微生物實(shí)驗(yàn)室為例。
化妝品實(shí)驗(yàn)室區(qū)一般會(huì)明確分區(qū)：氣相層析室、液相層析室、原子光譜室、化學(xué)藥品化妝樣品儲(chǔ)藏室、微生物實(shí)驗(yàn)效度及準(zhǔn)備室、辦公管理與數(shù)據(jù)處理室、樣品預(yù)處理室、紫外可見(jiàn)分光用室、禁限用物分析天平室。（微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)）
在不同的區(qū)域內(nèi)，會(huì)劃分不同的潔凈等級(jí)。比如有微生物污染可能的環(huán)節(jié)，建議設(shè)在10萬(wàn)～30萬(wàn)級(jí)這個(gè)級(jí)別較高的潔凈區(qū)內(nèi)。需要注意的是，潔凈區(qū)內(nèi)的空氣須先經(jīng)過(guò)凈化過(guò)濾處理，且維持一定的壓差。若潔凈區(qū)等級(jí)不同，兩個(gè)區(qū)域之間的壓差不小于49Pa.即可，與室外的壓差不小于9.8Pa.。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間還要設(shè)緩沖間，實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須經(jīng)過(guò)更衣、風(fēng)淋。
在化妝品研發(fā)企業(yè)中，無(wú)菌室和超凈工作臺(tái)是微生物實(shí)驗(yàn)室的核心部分，主要為樣品提供保護(hù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。保證無(wú)菌室的相對(duì)無(wú)菌狀態(tài)，要通過(guò)空氣的凈化和空間的消毒為微生物實(shí)驗(yàn)室提供一個(gè)相對(duì)無(wú)菌的工境。在化妝品微生物實(shí)驗(yàn)室的無(wú)菌室中規(guī)劃主要操作設(shè)備即的主要設(shè)備包括：嚴(yán)格的無(wú)菌室裝備風(fēng)室、超凈工作臺(tái)、傳遞窗、紫外線燈等。
凈化系統(tǒng)末級(jí)過(guò)濾器的性能和安裝是保證送風(fēng)潔凈度的關(guān)鍵要點(diǎn)。常規(guī)來(lái)說(shuō)，都會(huì)為企業(yè)選擇高效過(guò)濾器或亞高效過(guò)濾器。因效率越高，過(guò)濾器的價(jià)格也越貴，所以選擇過(guò)濾器時(shí)，會(huì)本著既滿足送風(fēng)潔凈度要求，又符合企業(yè)的預(yù)算來(lái)考慮。
按我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，高效過(guò)濾器效率分四檔：A類為≥99.9%，B類為≥99.99%，C類為≥99.999%，D類為(對(duì)≥0。1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過(guò)濾器)；亞高效過(guò)濾器為(對(duì)≥0.5μm粒子)95~99.9%。
如何選擇過(guò)濾器一般是按潔凈度來(lái)決定，比如：潔凈度等級(jí)低于1萬(wàn)選擇亞高效或A類高效過(guò)濾器；潔凈度等級(jí)為1萬(wàn)~100萬(wàn)則選擇B類過(guò)濾器。當(dāng)然，還要視具體情況而定。比如對(duì)0.1μm粒子要求控制的潔凈室，不論控制的粒子濃度高低均要選擇D類過(guò)濾器；室內(nèi)排風(fēng)比例很大的要選擇高一類過(guò)濾器。

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