文  本  目  錄

• 實驗室誤差檢測方法
• P2生物安全實驗室實驗臺插座安裝改造要點
• 實驗室家具安裝注意事項
• 實驗室地面施工規定
• 實驗室有些什么功能？
• 實驗室要注意的八大項

實驗室誤差檢測方法

測量儀誤差檢測方法可以分成兩大類：
1.用激光干涉儀等儀器檢測測量機的各個單項原始誤差；
2.用球列.球板等實物基準檢測檢測測量機的綜合誤差，然后分解出原始誤差。
在分解各項原始誤差時，一項重要基礎是測量機本身有很好的重復性。球列.球板等實物基準需通過激光干涉儀進行檢定，對球板本身的穩定性有較高要求。在由綜合誤差分解為單項誤差時，難免有交叉影響，分解得到的原始誤差的不確定度比用激光干涉儀等直接測量要大。再則，一般步距或球間距不易做得很小，不像激光干涉儀可對測量儀的各項誤差進行連續檢測。
總之，我們做測量的精確程度在很大程度上跟實驗室建設的質量有很大關系，所以我們在一開始做實驗室建設的時候就應該要嚴格把控,那我們在做實驗室建設裝修的時候又要注意些什么呢？小編一篇文章告訴你《實驗室裝修必須知道的六點》

P2生物安全實驗室實驗臺插座安裝改造要點

為了讓您的實驗室更加安全.美觀.實用，今天簡單介紹一下線路敷設管及管內穿線工程相關問題，希望對您有所幫助
1.導線間和導線對地間的絕緣電阻值大于
合格
管子敷設連接緊密，管口光滑.護口齊全，明配管及其支架平直牢固，排列整齊，管子彎曲處無明顯折皺，油漆防腐完整
暗配管保護層大于盒箱設置正確，固定可靠，管子進入盒箱處順直，在盒箱內露出的長度小于
用鎖緊螺母納子固定的管口，管子露出鎖緊螺母的螺紋為扣穿過變形縫處有補償裝置，補償裝置能活動自如穿過建筑物和設備基礎處加套保護管
在盒箱內導線有適當余量導線在管子內無接頭
不進入盒箱的垂直管子的上口穿線后密封處理良好
導線連接牢固，包扎嚴密，絕緣良好，不傷芯線。接地支線連接緊密.牢固，接地接零線截面選用正確。需防腐的部分涂漆均勻無遺漏
優良
在合格的基礎上，線路進入電氣設備和器具的管口位置正確
補償裝置平整，管口光滑，護口牢固，與管子連接可靠
加套的保護管在隱蔽工程記錄中標示正確，盒箱內清潔無雜物，導線整齊，護線套護口.護線套管齊全，不脫落，接地支線走向合理，色標準確，刷漆后不污染建筑物
2.瓷夾.瓷柱珠及瓷瓶配線工程
導線嚴禁有扭絞.死彎和絕緣層損壞等缺陷。瓷件及其支架安裝牢固，瓷件無損壞，瓷瓶不倒裝，導線或瓷件固定點的間距正確，支架油漆完整，導線敷設平直.整齊，與瓷件固定可靠
穿過梁.墻.樓板和跨越線路等處有保護管跨越建筑物變形縫的導線兩端固定可靠，并留有適當余量導線連接牢固，包扎嚴密，絕緣良好，不傷芯線
導線接頭不受拉力
在合格基礎上，瓷件排列整齊，間距均勻，表面清潔導線進入電氣器具處絕緣處理良好
轉彎和分支處整齊
案例
3.護套線配線工程
導線嚴禁有扭絞.死彎.絕緣層損壞和護套斷裂等缺陷。塑料護套線嚴禁直接埋入抹灰層。護套線敷設應平直.整齊，固定可靠
穿過梁.墻.樓板和跨越線路等處有保護管
跨越建筑物變形縫的導線兩端固定可靠，并留有適當余量
護套線的連接牢固，包扎嚴密，絕緣良好，不傷芯線接頭設在接線盒或電氣器具內板扎內無接頭
導線橫平豎直
在合格的基礎上，導線明敷部分緊貼建筑物表面
多根平行敷設間距一致，分支和彎頭處整齊
接線盒位置正確，盒蓋齊全平整，導線進入接線盒或電氣器具時留有適當余量
4.槽板配線工程
槽板敷設應緊貼建筑物表面，固定可靠，橫平豎直，直線段的蓋板接口與底板接口錯開，其間距不小于，蓋板鋸成斜口對接
木槽板無劈裂，塑料槽板無扭曲變形槽板線路穿過梁.墻和樓板有保護管
跨越建筑物變形縫處槽板斷開，導線加套保護軟管并留有適當余量，保護軟管與槽板結合嚴密導線連接牢固，包扎嚴密，絕緣良好，不傷芯線，槽板內無接頭
在合格的基礎上，槽板沿建筑物表面布置合理，蓋板無翹角
分支接頭做成丁字三角叉接，接口嚴密整齊
槽板表面色澤均勻無污染線路與電氣器具.木臺連接嚴密，導線無裸露現象
接頭設在器具或接線盒內
5.配線用鋼索工程
終端拉環必須固定牢靠，拉緊調節裝置安全，索端頭用專用金屬卡具，數量不少于個。鋼索的中間固定點間距不大于
吊鉤可靠地托住鋼索，吊桿或其他支持點受力正常
吊桿不歪斜，油漆完整接地支線連接牢固.緊密，接地線截面選用正確，需防腐的部分涂漆均勻無遺漏
在合格的基礎上，吊點均勻，鋼索表面整潔，鍍鋅鋼索無銹蝕，塑料護套鋼索的護套完好。固定點間距相同，鋼索的弛度一致。接地線路走向合理，色標準確，涂刷后不污染設備和建筑物

實驗室家具安裝注意事項

實驗室家具的安裝有一定的方法和技巧，簡單的設備是可以自行手動安裝的，那么，實驗室家具在安裝與拆卸時有哪些注意事項呢
1.摧毀裝配前,要留意家具里頭的實驗儀器可否得空,格外像玻璃器皿.百般化學方劑等兇險易碎貨物,一旦跌落,不只簡單損害,又有或許變成員工傷亡
有些
2.家具拆裝過程中有或許觸及到配件的改換異常,如拉手.螺絲等,不妨向生產廠家實行特地定制
家具拆裝過程中,切忌百般違規操控,例如拆裝家具柜體時強行掰開板塊.拆裝玻璃門拉手等易碎家具時,利用電鉆等,送上實驗室家具帶來不必要的挫傷
以上就是

實驗室地面施工規定

實驗室凈化裝修地面施工規定
1.各類地面面層的拆除不包括墊層的拆除
3.樓梯抹水泥和現制磨石包括的定額中已包括踏步.踢腳線.平臺板及樓梯底面抹灰，未包括底成刷漿。現制磨石樓梯定額包括雙線防滑條:樓梯抹水泥項目未包括抹防滑條的工料
4.各種地面工程項目均不包括踢腳板
5.耐酸磚安裝包括面板鋪設及縫隙所用的粘結膠泥用量.不包括找平層:如發生時.應另執行相應定額

實驗室有些什么功能？

1:實驗研究功能
低溫實驗室用在科研機構，或者企業的一些新產品，新項目上，需要把實驗對象在低溫下做一些研究，比如
A:極低溫度下試驗對象個方面的性能，參數指標是否合格
B:長期低溫狀態下，試驗對象的變化，如生物類研究對象，則會看它生存狀態如何，繁殖幾代后會出現什么狀況等等。這些就看研究對象需要研究的東西了。
C:在一定低溫范圍內，溫度產生變化，在溫度變化過程中，研究對象的反映，狀態等。
D:其他更多功能
2:存儲功能
低溫實驗室也可以當成一個存儲倉庫，只是他比較特殊，低溫而且是要求比較嚴格的實驗室，他可用在以下場景
A:醫療方面，會有一些如特殊藥品，特殊研究對象需要在指定低溫狀態下保存，否者可能會變質或者損壞。
B:遠洋物品，要長時間運輸，而運輸的物品又需要保存低溫情況下才能長時間正常的，也會用到低溫實驗室，這類低溫實驗室可能面積比較大，DIY定制的可能性比較大。
C:生物物種，一些本身需要在低溫下才能生存的微生物或則其他生物需要放在低溫實驗室保存甚至是培養，則也需要低溫實驗室。
D:其他更多功能
如果大家需要知道低溫實驗室內部運作的一些具體功能，那就可以分的很細了，可能我們都列舉出來對大家也沒有太大作用，比如一般的低溫實驗室有
1:制冷過載檢測，提醒和保護功能
2:制冷系統超壓檢測，提醒和相關保護功能
3:各核心設備有定時功能，設定參數后，根據時間區間在指定時間點開始運作我們設定的指令
4:低溫實驗室整體有漏電.缺水.故障報警以及各種自我保護功能
5:空氣調節換氣功能，保持空氣新鮮等等

實驗室要注意的八大項

建立PCP實驗室要注意的八大項建立PCP實驗室要注意的八大項
建立PCP實驗室必須要知道以下八大項。為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出。 1.樣品準備區 這個區域專門用
建立PCP實驗室必須要知道以下八大項。為了對以個特定序列進行PCR做重復檢測,需要三個不同的區域,每一個區域的具體技術操作和試劑在下面詳細列出。
1.樣品準備區
這個區域專門用作樣品的準備，在制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施：
1.PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作。
2.組織培養物.組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理，以根據應用的需要提取DNA或RNA。
3.用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。
4.DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作，以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。
5.大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取。
6.管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生，而且管子不能用力崩開，這樣會產生氣溶膠。
7.任何時候都應該穿實驗服和帶手套，手套要經常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換。實驗服要專門用于樣品準備間，經常清洗。
2.樣品準備和RNA-PCR
RNA-PCR的額外步驟需要額外的樣品操作，這樣增加了樣品之間污染的機會。為了避免這一問題，反轉錄一步可以在樣品準備區進行。在RNA-PCR中應用UNG以防止污染的方法也有報道。
3.前PCR區
必須有專門用于準備各種反應的區域，這個區域必須保持干凈，而且沒有來自克隆和樣品準備的污染。前PCR區必須要有試劑和準備，特別是專門用于前PCR區的正壓活塞式移液管。
4.PCR實驗室試劑的操作
1.所用的所有溶液都應該沒有核酸和或.核酸酶DNase和RNase.污染。
2.所有PCR試劑中使用的水都應該是高質量的——新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌。
3.在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。
4.所用試劑都應該以大體積配制，實驗一下看試劑是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。
5.所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。
6.新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。
7.樣品準備和前PCR區所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。
5.在前PCR區建立PCR混合物
1.可以把即刻可用的主混合物”溶液配好.分裝并保存在-20℃或4℃，在實驗室只涉及到擴增一種或少數幾種特異序列時這樣做很有用。
2.如果你的實驗室使用多套引物，以致于配制包括所有試劑的單一反應混合物不夠經濟，可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分。
3.作為一個規則，應該保存一套陰性.弱陽性和強陽性對照樣品來分析樣品配制和PCR前過程的效率和潔凈程度。而且，你也希望通過使用一個已知的弱陽性樣品來驗證你的樣品緩沖液以證明里面不含擴增抑制物。
4.陰性樣品要與每組樣品同時做，以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產物的污染，陰性對照應該包括核酸以外的所有試劑。
5.當做陽性對照時，有兩個理由決定了應該使用最少數量的核酸。
6.由于必須有對照反應，對照模板的特點應該予以考慮。
6.控制污染的方法
已設計出很有力的酶學方法用來消除一種形式的污染?使用UNG，這一技術能有效地消除由PCR產物引起的污染。另一種控制污染的方法是使用紫外線，這種方法不能完全消除污染問題，但可以將污染降低幾個數量級。
7.PCR儀的位置
8.后PCR區
以上，PCR完成以后，需要分析樣品并解釋數據，應該留出一個專門用于反應后處理樣品的地方。后PCR活動中使用的所用試劑.一次性耗材和儀器都必須是專門用于這一目的，決不能把實驗室這一區域的試劑或儀器用于任何前PCR活動。