實(shí)驗(yàn)室管理中有哪些問(wèn)題,規(guī)劃內(nèi)容.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理中有哪些問(wèn)題,規(guī)劃內(nèi)容項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來(lái)電咨詢：027-82289886

GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理
1、室內(nèi)環(huán)境管理
無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100級(jí)且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。初效、中效過(guò)濾器需要6個(gè)月更換1次，高效過(guò)濾器需要每年更換1次，以保證室內(nèi)潔凈度達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。紫外燈達(dá)到使用壽命會(huì)影響消毒滅菌的效果，應(yīng)定期檢查更換，同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)其他指標(biāo)的監(jiān)測(cè)，如潔凈度、細(xì)菌菌落數(shù)、靜壓差和風(fēng)量等。
2、物流管理
經(jīng)過(guò)γ射線滅菌的細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、離心管等用1000mg/L濃度的消毒液徹底擦拭器材表面，消毒后放置于傳遞窗中，紫外燈照射30min后方可帶入實(shí)驗(yàn)室。高壓消毒的器材如止血鉗、治療盤、離心套管等要用包布包裹2層，經(jīng)高壓蒸汽滅菌和烤箱烘干后使用。使用前應(yīng)檢查物品包裹內(nèi)外各種監(jiān)測(cè)指示劑是否符合要求，再?zèng)Q定使用。貯存器材可放入無(wú)菌室的柜櫥內(nèi)，若超過(guò)有效期應(yīng)重新滅菌。進(jìn)包裝間要嚴(yán)格洗手，穿工作衣、戴口罩、帽子，包裝前檢查包布、治療巾，應(yīng)清潔干燥無(wú)破損，做到一用一洗一消毒，各類器材應(yīng)光潔無(wú)銹、性能完好齊全。
外用3M化學(xué)指示膠帶封貼并注明品名、包裝者、查對(duì)者、滅菌期及有效使用期，各類滅菌包包扎應(yīng)松緊適度、整齊，減少各種污染的機(jī)會(huì)。所有實(shí)驗(yàn)室器材需在外層傳遞窗中用紫外燈照射30min后方可帶入緩沖間。滅菌包需在緩沖間內(nèi)剝?nèi)ネ鈱影己蠓娇蓭霟o(wú)菌操作間。在無(wú)菌操作間內(nèi)剝?nèi)?nèi)層包布后擺放到固定位置備用。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種器材要排放有序，定期檢查，補(bǔ)充基數(shù)。為保證潔凈度，應(yīng)嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。污敷料及垃圾廢液等應(yīng)分別放入專用廢液缸和污物桶中，待操作完畢后移出實(shí)驗(yàn)室。徹底清潔室內(nèi)物品及地面，減少污物在室內(nèi)的停留時(shí)間。
對(duì)已污染或疑似污染培養(yǎng)基、細(xì)胞因子等應(yīng)立即丟棄。實(shí)驗(yàn)室設(shè)定了單獨(dú)的陽(yáng)性工作區(qū)域，包括陽(yáng)性無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間。陽(yáng)性工作區(qū)域與陰性工作區(qū)域完全隔離，防止肝炎病毒通過(guò)血液及相關(guān)物品等感染陰性患者回輸?shù)募?xì)胞，防止患者通過(guò)細(xì)胞回輸感染乙肝病毒。工作人員進(jìn)入陽(yáng)性區(qū)域后，不得再進(jìn)入陰性區(qū)域，陽(yáng)性間每次使用的洗手衣需加入1000mg/L濃度消毒液，洗滌晾干以備下次使用，每次進(jìn)入陽(yáng)性間所著一次性隔離衣在用后應(yīng)棄于陽(yáng)性間垃圾袋中，陽(yáng)性液體污物應(yīng)瓶裝密封后放入陽(yáng)性間醫(yī)療垃圾袋中。陽(yáng)性醫(yī)療垃圾袋從陽(yáng)性間的傳遞窗中傳出，放入專用醫(yī)療垃圾桶中，由院內(nèi)專人負(fù)責(zé)回收。
3、運(yùn)行制度管理
工作人員于每次實(shí)驗(yàn)操作前30min打開(kāi)實(shí)驗(yàn)室空氣凈化系統(tǒng)和紫外燈。如果實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期不用，需要在實(shí)驗(yàn)前3h打開(kāi)空氣凈化系統(tǒng)，以提高空氣潔凈度。在潮濕季節(jié)使用時(shí)，打開(kāi)紫外燈時(shí)間需適當(dāng)延長(zhǎng)，以加強(qiáng)消毒效果，保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。進(jìn)入無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的人員要嚴(yán)格著裝，穿著經(jīng)嚴(yán)格高壓蒸汽滅菌過(guò)的洗手衣、隔離衣、口罩、帽子及用10g/L過(guò)氧乙酸溶液浸泡后晾干的拖鞋。著裝程序如下：進(jìn)入第一更衣間后脫掉外衣?lián)Q一更拖鞋;隨即進(jìn)入第二更衣間，穿戴經(jīng)高壓蒸汽滅菌的一次性口罩帽子，著洗手衣?lián)Q二更拖鞋，帶無(wú)菌橡膠手套;進(jìn)入第三更衣間后著隔離服，換三更拖鞋，之后方可進(jìn)入無(wú)菌操作間操作。
四、衛(wèi)生清潔管理
清潔工作應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室空氣凈化系統(tǒng)運(yùn)行中進(jìn)行，清潔工具采用不掉纖維的織物材料制作。一切清潔工作必須采用濕式打掃，每周進(jìn)行1次徹底清潔。需用1000mg/L含氯消毒液擦拭房間桌、椅、墻壁、天花板以及轉(zhuǎn)凳、顯微鏡等固定在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的物體。用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精擦拭培養(yǎng)箱、超凈臺(tái)和紫外線燈管。地板很容易藏塵(如人體皮膚、毛發(fā)的脫落、布類的纖維等)、藏菌等，是室內(nèi)的污染源，應(yīng)在吸塵器吸除后用1000mg/L含氯消毒液擦拭。抽風(fēng)、回風(fēng)口也易藏塵、藏菌，應(yīng)重點(diǎn)拆洗清潔，以確保塵埃過(guò)濾效果。衛(wèi)生清潔時(shí)應(yīng)用10g/L過(guò)氧乙酸溶液浸泡消毒工作人員所穿的拖鞋，待晾干后再使用。每周進(jìn)行徹底清潔時(shí)應(yīng)將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品如移液器、移液器槍頭、止血鉗、治療盤(蕁蕁上接第76頁(yè)蕁蕁)以及離心機(jī)套管等進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。清潔工作完成后，手術(shù)室凈化系統(tǒng)繼續(xù)運(yùn)行時(shí)間一般不應(yīng)少于30min。

實(shí)驗(yàn)室在設(shè)備管理、人員管理等方面存在的問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn)
一.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的危險(xiǎn)
1.彼此有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，造成數(shù)據(jù)錯(cuò)誤;
2.儀器設(shè)備長(zhǎng)期不校準(zhǔn)/檢定，準(zhǔn)確性無(wú)保證;
3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控;
4.儀器設(shè)備無(wú)狀況標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂，容易造成設(shè)備錯(cuò)用;
5.儀器設(shè)備無(wú)安全保護(hù)配備，對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn);
6.氣瓶沒(méi)有分類儲(chǔ)存，無(wú)固定和防漏裝置，有爆燃危險(xiǎn);
7.儀器設(shè)備氣路穿插凌亂，有火災(zāi)安全危險(xiǎn);
8.儀器設(shè)備使用無(wú)記錄，出現(xiàn)反常時(shí)無(wú)法追溯問(wèn)題根源;
9.儀器設(shè)備檔案信息不全，對(duì)日后維護(hù)造成困擾;
10.儀器設(shè)備無(wú)強(qiáng)排風(fēng)設(shè)施，對(duì)操作人員有傷害。
二.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境操控存在風(fēng)險(xiǎn)<
1.操作間與儀器間無(wú)溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚;
2.無(wú)“三廢”收集處理設(shè)備，對(duì)環(huán)境造成影響;
3.房間墻面掉落，地上粗糙，雜物亂放，臺(tái)面雜亂，環(huán)境狀況不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的可能;
4.實(shí)驗(yàn)室無(wú)強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無(wú)防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有可能造成人身危險(xiǎn);
5.廢舊和長(zhǎng)期停用的設(shè)備未及時(shí)清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，有誤用的風(fēng)險(xiǎn);
6.檢測(cè)工作時(shí)無(wú)環(huán)境條件歷史記錄，檢測(cè)成果無(wú)法復(fù)現(xiàn);
7.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分離，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn);
8.致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無(wú)生物安全設(shè)備，對(duì)操作人員有病菌感染危險(xiǎn);
9.彼此有影的作業(yè)空間沒(méi)有有效分離，影響檢測(cè)成果準(zhǔn)確性;
10.辦公室、檢測(cè)室、儀器室混用，彼此相互污染，存在安全隱患和成果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn)。
三.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在危險(xiǎn)<
1.標(biāo)準(zhǔn)無(wú)受控編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)變更后無(wú)法悉數(shù)追溯變更，有誤用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的可能;
2.標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)期無(wú)查新，標(biāo)準(zhǔn)替換新發(fā)不掌握，有誤用廢舊規(guī)范的可能;
3.廢舊的標(biāo)準(zhǔn)無(wú)回收或無(wú)加蓋“作廢”章，有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有購(gòu)買正式板本，有文本錯(cuò)誤的可能;
5.新標(biāo)準(zhǔn)無(wú)宣貫記載，無(wú)法確保有關(guān)人員準(zhǔn)確掌握使用;
6.新標(biāo)準(zhǔn)啟用無(wú)批閱程序和記載，技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)不到位;
7.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有相互污染的風(fēng)險(xiǎn);
8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)期間核對(duì)記載，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對(duì)檢測(cè)成果有影響;
9.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法定證書，質(zhì)量無(wú)保證，有造成結(jié)果失真的可能;
10.用容量瓶?jī)?chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn)。
四.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品及耗材存在問(wèn)題<
1.沒(méi)有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無(wú)保證;
2.劇毒藥品未使用雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)管制度，有劇毒藥品外泄可能;
3.易制毒藥品未完成雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄危險(xiǎn);
4.試劑藥品無(wú)領(lǐng)用記錄，試劑藥品管理不到位;
5.試劑儲(chǔ)存與操作間同室，對(duì)試驗(yàn)人員身體有害;
6.試劑瓶標(biāo)識(shí)信息缺乏，試劑過(guò)期失效不掌控;
7.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)法配準(zhǔn);
8.批量購(gòu)買或用量大試劑未再查驗(yàn)檢測(cè)，試劑不合格造成巨大損失;
9.耗材質(zhì)量無(wú)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格造成巨大損失;
10.試劑沒(méi)分類儲(chǔ)存，有相互污染危險(xiǎn)，試劑室或試劑柜無(wú)強(qiáng)排設(shè)施，對(duì)操作員健康有害
五.實(shí)驗(yàn)室樣品分類管理存在問(wèn)題<
1.樣品編號(hào)混淆，無(wú)統(tǒng)一或唯一性編號(hào);
2.收樣時(shí)無(wú)進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，出現(xiàn)結(jié)果反常無(wú)法追溯;
3.樣品沒(méi)有流通卡，樣品責(zé)任不明確;
4.樣品無(wú)待檢、在檢、己檢和留樣狀況標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無(wú)分類儲(chǔ)存和監(jiān)控，存在相互污染和霉變危險(xiǎn);
6.檢畢樣品收回和處置不適當(dāng)，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位;
7.樣品室與辦公室混用，有安全危險(xiǎn);
8.樣品處理室與檢測(cè)室混用，有穿插污染危險(xiǎn);
9.樣品儲(chǔ)存無(wú)環(huán)境監(jiān)控記載，有樣品損毀危險(xiǎn);
10.樣品采集過(guò)程中代表性不強(qiáng)，抽樣記載不祥，影響檢測(cè)成果。
六.實(shí)驗(yàn)室人員管理存在十大問(wèn)題
1.關(guān)鍵崗位人員無(wú)錄用文件，職權(quán)不明確;
2.查驗(yàn)項(xiàng)目無(wú)人員上崗證，技術(shù)不明確;
3.各類人員崗位穿插，崗位職責(zé)不明確;
4.關(guān)鍵人員無(wú)監(jiān)督方案或記載，監(jiān)控不到位;
5.技能和管理人員無(wú)培訓(xùn)計(jì)劃或記載，技術(shù)水平無(wú)法持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆，對(duì)準(zhǔn)則無(wú)理解;
7.授權(quán)簽字人職稱和學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
8.技術(shù)負(fù)責(zé)人職稱學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
9.檢測(cè)人員無(wú)大型設(shè)備操作證，對(duì)設(shè)備和結(jié)果不利;
10.技術(shù)人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大，有必要繼續(xù)教育和考驗(yàn)。
七.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告中存在十大問(wèn)題<
1.報(bào)告信息缺乏，不符合《準(zhǔn)則》要求;
2.報(bào)告總結(jié)不正確，授權(quán)簽字人責(zé)任不到位;
3.報(bào)告數(shù)據(jù)與原始記載不一致，報(bào)告審核人責(zé)任不到位;
4.報(bào)告無(wú)三級(jí)審批簽字，報(bào)告管理混亂;
5.報(bào)告格式多變，不嚴(yán)肅謹(jǐn)慎;
6.報(bào)告中加蓋的“檢驗(yàn)檢測(cè)專用章”不符合《準(zhǔn)則》要求，需要替換;
7.報(bào)告無(wú)騎縫章，有報(bào)告調(diào)換內(nèi)頁(yè)的風(fēng)險(xiǎn);
8.報(bào)告或原始記載有不規(guī)范的涂改，存在作假可能;
9.分不清檢驗(yàn)報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告、鑒定報(bào)告的區(qū)別;
10.報(bào)告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴(yán)，有泄密風(fēng)險(xiǎn)。

PCR潔凈實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃布局PCR潔凈實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃布局
PCR潔凈實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃布局：
潔凈室一般實(shí)施兩級(jí)隔離，一級(jí)隔離通過(guò)生物安全柜、負(fù)壓隔離器、正壓防護(hù)服、手套、眼罩等實(shí)現(xiàn)；二級(jí)隔離通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的建筑、空調(diào)凈化和電氣控制系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。但由于凈化空調(diào)需要風(fēng)量小為了安全起見(jiàn)，風(fēng)量都按大的估算，一般都要超過(guò)規(guī)范規(guī)定，物別是百級(jí)以上，冷熱負(fù)荷在要求不是很嚴(yán)格的情況可能估算，現(xiàn)在專門有凈化空調(diào)機(jī)組，可以直接利用。二級(jí)~四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施兩級(jí)隔離。一般實(shí)驗(yàn)室裝備有:超凈工作臺(tái)、生物安全柜、邊臺(tái)或不銹鋼操作臺(tái)、洗滌臺(tái)等。 以PRC實(shí)驗(yàn)室為例（PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)），是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法，也是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，實(shí)驗(yàn)室通常分為四個(gè)區(qū)域，即：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)（如使用全自動(dòng)分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并）。進(jìn)入各個(gè)區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開(kāi)時(shí)，不得將工作服帶出。 試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備室（標(biāo)本制備區(qū)），儀器主要配臵有：冷凍離心機(jī)、生物安全柜、冰箱、可移動(dòng)紫外燈、全自動(dòng)力核酸蛋白純化儀、專用工作服和工作鞋等。擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)配臵有：冰箱、高速離心機(jī)、超凈工作臺(tái)、PCR儀（要求負(fù)壓狀態(tài)）、可移動(dòng)紫外燈、微量加樣器、核酸擴(kuò)增儀等。擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)主要配臵有：移液器、振蕩器、超凈工作臺(tái)、毛細(xì)管電泳儀、冰箱、離心機(jī)、微量加樣器、可移動(dòng)紫外燈等。
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PCR實(shí)驗(yàn)室平面圖
電子計(jì)算機(jī)室和研究室，電子計(jì)算機(jī)與我們的生活最為密切，主要考慮空調(diào)散熱、電源電壓等問(wèn)題。配置的裝備主要是帶鍵盤儀器臺(tái)。研究所主要是供研究人員辦公的地方，對(duì)我們實(shí)驗(yàn)室裝備要求較低，在此不多作講解。
輔助實(shí)驗(yàn)室：主要有天平室、高溫室、純水室、氣瓶室、貯藏室、溶液配制室、暗室等。天平室，分析天平是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室必備的常用儀器，高精度天平對(duì)環(huán)境有一定要求，主要是氣流和風(fēng)速的影響，天平室應(yīng)靠近化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，以方便使用，但不宜與高溫室和有較強(qiáng)電磁干擾的房間相鄰。高精度微量天平宜設(shè)在底層。天平室內(nèi)不得設(shè)置洗滌臺(tái)或任何管道穿過(guò)窒內(nèi)，以免管道滲漏影響天平的維護(hù)和使用。高溫室，高溫爐和恒溫箱是常備設(shè)備，一般放置在高溫工作臺(tái)上，但特大型的恒溫箱須落地安置為宜，高溫爐秘恒溫箱須分開(kāi)放置。純水室，主要是設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝備有；邊臺(tái)和洗滌臺(tái)?，F(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室多使用去離子水、水量大且能保證水質(zhì)。地面需設(shè)地漏。氣瓶室，實(shí)驗(yàn)室用氣除不燃?xì)怏w（氮?dú)狻⒍趸迹?、惰性氣體（氬氣、氦氣等）外，其他氣體具有高壓、劇毒、氧化分解、爆炸等危險(xiǎn)性氣體，例如易燃?xì)怏w氫氣、一氧化碳；劇毒氣體為氟氣、氯氣；助燃?xì)怏w為氧氣等，這些氣體不得進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室。可以通過(guò)管子接到各實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。溶液配制室，用于配制各種標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同濃度的溶液。在允許的條件下，可由兩個(gè)房間組成，其一設(shè)有天平臺(tái)。另一間作配制試劑和存放試劑之用，一般應(yīng)配置：通風(fēng)柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、試劑柜。
服務(wù)供應(yīng)部分，為基本實(shí)驗(yàn)室和輔助實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的場(chǎng)所，如高壓鍋室和水電氣輔助室等。我們只需稍作了解。
4、實(shí)驗(yàn)室工作人員總?cè)藬?shù)；
5、儀器設(shè)備布局；
6、工作程序、流程專業(yè)設(shè)計(jì)；
第一部分為平面設(shè)計(jì)，甲方（使用方）先拿出最根本的功能要求、分布方案，乙方（設(shè)計(jì)院）、丙方（實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃與設(shè)計(jì)專業(yè)公司）與甲方參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)小組，共同討論，三方共同確認(rèn)后方進(jìn)入第二程序。因?yàn)閭鹘y(tǒng)實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)按國(guó)家建筑標(biāo)準(zhǔn)，僅是以外型和室內(nèi)結(jié)構(gòu)為主，并非以實(shí)驗(yàn)室功能為主，建筑設(shè)計(jì)與功能設(shè)計(jì)脫節(jié)。
第二部分為單臺(tái)功能，單臺(tái)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，應(yīng)逐項(xiàng)、逐件、逐層，從整棟大樓、分層、分房間、分單件設(shè)計(jì)確定，全面細(xì)分確認(rèn)；
第三部分，全部確認(rèn)后，邀請(qǐng)用戶高層領(lǐng)導(dǎo)參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)演示會(huì)，當(dāng)場(chǎng)表態(tài)決策；由甲方請(qǐng)乙方、丙方的項(xiàng)目監(jiān)理嚴(yán)格監(jiān)督安裝、建筑過(guò)程中標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況跟蹤實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目的順利完工；建設(shè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃與設(shè)計(jì)和產(chǎn)品招標(biāo)分為兩部分；招標(biāo)：A、設(shè)計(jì)為第一部分；B、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為第二部分；建筑裝修、凈化、基礎(chǔ)裝備分三個(gè)專業(yè)進(jìn)行，不可混同、總包，不同專業(yè)，分別招標(biāo)，然后中標(biāo)三方緊密配合，裝修和凈化工程先行，交工驗(yàn)收后實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)配套將進(jìn)入責(zé)任明確階段，承擔(dān)責(zé)任，全部完工時(shí)集中三家同時(shí)驗(yàn)收，基礎(chǔ)裝備部分為產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試與前兩項(xiàng)工程不同，有很大區(qū)別不可等同對(duì)待。
7、地面、墻壁通風(fēng)流暢，防止死角，室內(nèi)四角盡量空閑，易打理，簡(jiǎn)潔。
二、單臺(tái)結(jié)構(gòu)功能設(shè)計(jì)系統(tǒng)
不同專業(yè)采用不同實(shí)驗(yàn)室專用基礎(chǔ)配套裝備，系列產(chǎn)品共分五大部分：A、實(shí)驗(yàn)臺(tái)部分；B、儀器臺(tái)部分；C、功能柜部分；D、儀器設(shè)備部分；E、輸出系統(tǒng)部分；
A、實(shí)驗(yàn)臺(tái)部分
1、實(shí)驗(yàn)臺(tái)的分類：
①實(shí)驗(yàn)臺(tái)按實(shí)驗(yàn)室的功能劃分為：物理實(shí)驗(yàn)臺(tái)（主要用于電子、電工、物理實(shí)驗(yàn)）；化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺(tái)（主要用于有機(jī)、無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)）；生物實(shí)驗(yàn)臺(tái)（主要用于凈化無(wú)菌實(shí)驗(yàn)，如簡(jiǎn)易解剖臺(tái)、不銹鋼操作臺(tái)等）；
②按結(jié)構(gòu)劃款式分為：MM（由鋼制支撐架、基箱、臺(tái)面、試劑架、連接件、輔件組成）MR（基箱、臺(tái)面、試劑架、連接件、輔件組成）。
③按用途可分為：中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)、邊臺(tái)實(shí)驗(yàn)臺(tái)、洗滌實(shí)驗(yàn)臺(tái)、試劑架、基箱、實(shí)驗(yàn)凳。
2、基箱的分類：
基箱按材質(zhì)可分為：鋼木制基箱、鋁木制基箱、全木制基箱。
按制作工藝分為：鋼制歐式基箱（即門面板與側(cè)板連接）、鋼制美式基箱（即門面板裝嵌在基箱內(nèi)）
按款式可分為：活動(dòng)式基箱、落地式基箱、懸掛式基箱。其中活動(dòng)式基箱、懸掛式基箱用于MM款。落地式基箱用于MR款。鋼木制基箱是我們公司新開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，側(cè)板、門面板為鋼制材質(zhì)，其它如層板、頂板、抽屜底板、維修板均為木制材質(zhì)，具有安全防火、性價(jià)比高、玻璃器皿放置時(shí)不易破碎等優(yōu)點(diǎn)。全木制不適于制作懸掛式基箱和洗滌臺(tái)。
B、儀器臺(tái)部分：承重性、穩(wěn)定性、抗外干擾、電控要求很高，氣體配送嚴(yán)格、安全、可靠、方便、易管理；承重：500Kg以上。主要用于儀器分析實(shí)驗(yàn)室，如光譜、色譜、原子分析實(shí)驗(yàn)室等。產(chǎn)品主要有：標(biāo)準(zhǔn)儀器臺(tái)、光譜儀器臺(tái)、色譜儀器臺(tái)、顯微鏡臺(tái)、連體儀器臺(tái)、天平臺(tái)、電腦臺(tái)、高溫儀器臺(tái)、教學(xué)臺(tái)功能柜部分：
功能柜部分是前兩部分服務(wù)、儲(chǔ)存，重要功能部分涉及安全、環(huán)保問(wèn)題；有全木和鋼木之分；試劑、藥劑、揮發(fā)性藥品、輻射性藥品、劇毒品、易燃培養(yǎng)等儲(chǔ)存功能基本分十三種：
1、一般性能藥品柜； 2、揮發(fā)性藥品儲(chǔ)存柜；
3、染劑專用柜； 4、防輻射藥品柜；
5、易燃品儲(chǔ)存柜（防火柜）； 6、文件柜（資料柜）；
7、更衣柜（剎菌更衣柜）； 8、培養(yǎng)柜；
9、標(biāo)本柜； 10、儀器柜；
11、純堿柜； 12、硫酸柜；
13、無(wú)菌柜。
D、儀器設(shè)備部分：
1、通風(fēng)柜； 2、生物安全柜；
3、超凈工作臺(tái)； 4、器皿清洗機(jī)（全自動(dòng)）
5、劇毒品安全儲(chǔ)存柜； 6、智能密集柜；
7、解剖臺(tái)； 8、取材臺(tái)；
9、感應(yīng)功能柜。 10、揮發(fā)性藥品柜
E、有害氣體輸出部分。在后面章節(jié)將會(huì)詳細(xì)說(shuō)明，這里就作不重復(fù)。
三、供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)
供排水設(shè)計(jì)系統(tǒng)主要是為前期實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)服務(wù)。為建筑設(shè)計(jì)院提供實(shí)驗(yàn)臺(tái)上下水水點(diǎn)。水嘴分為急流水嘴和緩流水嘴,單聯(lián)水嘴(MBs-016)為急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。雙聯(lián)水嘴（MBs-02）為緩流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）規(guī)格為。在默認(rèn)情況下我們一般給客戶配置雙聯(lián)水嘴。三聯(lián)水嘴（MBc-01）為一急兩緩水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-029）。大水槽（MBc-031）、通風(fēng)柜的杯槽（MBc-028）。
四、電控系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)室用電主要包括照明電和動(dòng)力電兩大部分。動(dòng)力電主要用于各類儀器設(shè)備用電、電梯、空調(diào)等的電力供應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室供電系統(tǒng)也是實(shí)驗(yàn)室最基本的條件之一。電源插座有：10A、13A、16A、20A；漏電保護(hù)開(kāi)關(guān)、過(guò)載保護(hù)開(kāi)關(guān)等。電源插座應(yīng)遠(yuǎn)離水盆和煤氣、氫氣等噴嘴口，并不影響實(shí)驗(yàn)臺(tái)儀器的放置和操作位置。線槽主要多功能鋼線槽(主要用于試劑架上)和PVC線槽配西班牙插座(主要用于邊臺(tái)和中央臺(tái)臺(tái)面上).
五、特殊氣體配送系統(tǒng)
實(shí)驗(yàn)室用氣主要有不燃?xì)怏w（氮?dú)?、二氧化碳）、惰性氣體（氬氣、氦氣等）、易燃?xì)怏w（氫氣、一氧化碳）；劇毒氣體(氟氣、氯氣)；助燃?xì)怏w（氧氣）組成。除不燃?xì)怏w、惰性氣體外其它氣體不得進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室?？梢酝ㄟ^(guò)輸氣管接到各實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。一般氣相室配置氦氣（He）、氮?dú)猓∟2）。氣質(zhì)聯(lián)用室配置了氮?dú)?、氫氣、氧氣。氫氣管線上的連接管件都要連接后焊接，嚴(yán)禁有泄漏的可能。所有的管線在安裝完畢后一定要做氣密性實(shí)驗(yàn)，并在使用前要先除油。由于管道細(xì)小，管間距小，安裝過(guò)程中可依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)情況進(jìn)行調(diào)整，保證間距不小于45mm，氣瓶裝瓶時(shí)，易燃易爆與惰性氣體同柜，杜絕兩種易燃?xì)怏w同瓶裝一柜。
六、有害氣體輸出系統(tǒng)
在之后介紹里會(huì)單獨(dú)列出進(jìn)行分析

武漢得創(chuàng)科技有限公司（m.ruihesc.com）系實(shí)驗(yàn)室/實(shí)訓(xùn)室設(shè)計(jì)建設(shè)專業(yè)服務(wù)商，專注于實(shí)驗(yàn)室/實(shí)訓(xùn)室建設(shè)及相關(guān)配套解決方案。我公司系實(shí)驗(yàn)室/實(shí)訓(xùn)室設(shè)計(jì)建設(shè)專業(yè)服務(wù)商，專注于實(shí)驗(yàn)室/實(shí)訓(xùn)室建設(shè)及相關(guān)配套一站式解決方案。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)、恒溫恒濕室/無(wú)菌室/潔凈室設(shè)計(jì)與施工、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜定制與裝備配套、實(shí)訓(xùn)室與實(shí)訓(xùn)樓設(shè)計(jì)與建設(shè)、疾控中心設(shè)計(jì)與建設(shè)、醫(yī)用工程/PCR/醫(yī)院科室設(shè)計(jì)與建設(shè)、FPGA定制開(kāi)發(fā)、虛擬仿真實(shí)驗(yàn)/實(shí)訓(xùn)系統(tǒng)、測(cè)控實(shí)驗(yàn)室/測(cè)控系統(tǒng)定制、實(shí)驗(yàn)室升級(jí)與改造、實(shí)驗(yàn)室維修維保、實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)并提供實(shí)驗(yàn)室相關(guān)資質(zhì)（CMA，CNAS等）的咨詢服務(wù)！自有品牌公司專注相關(guān)領(lǐng)域解決方案，業(yè)務(wù)范圍覆蓋全國(guó)各省市自治區(qū)，擁有自主實(shí)驗(yàn)室臺(tái)柜品牌DeiiangLab，產(chǎn)品應(yīng)用于科研教育、食品制造、生物醫(yī)藥、能源化工、環(huán)保水利、醫(yī)療衛(wèi)生、檢驗(yàn)檢測(cè)等領(lǐng)域，獲得很多贊譽(yù)。 核心優(yōu)勢(shì)我公司擁有專業(yè)施工資質(zhì)，經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)技術(shù)人才，技術(shù)與施工隊(duì)伍具有多年工作經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)精良，承建的相關(guān)配套工程長(zhǎng)期被評(píng)為樣板工程。結(jié)合長(zhǎng)期積累的原材料采購(gòu)規(guī)模優(yōu)勢(shì)及先進(jìn)的工程管理制度，使公司工程具有高性價(jià)比、更短工期、全國(guó)聯(lián)保等特點(diǎn)。歡迎廣大客戶來(lái)電詳詢。