實(shí)驗(yàn)室管理關(guān)鍵點(diǎn)有哪些,規(guī)劃要求.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理關(guān)鍵點(diǎn)有哪些,規(guī)劃要求項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

二級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)室的安全問題一直沒有得到足夠的重視。病原微生物主要來源于實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)科，在接觸的血液、體液、分泌物和排泄物中等標(biāo)本接觸，唯有按照二級(jí)醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范才能盡量避免風(fēng)險(xiǎn)?，F(xiàn)在跟著中南小編來看看與之相關(guān)的管理規(guī)范：
一、醫(yī)院重地禁止吸煙，點(diǎn)燃的香煙不僅是潛在的火種，而且香煙是傳染細(xì)菌和接觸毒物的途徑。
二、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不可進(jìn)食，不得存放食物。
三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止使用化妝品。
四、在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)需佩戴護(hù)目鏡和面罩，以防試劑發(fā)生濺出現(xiàn)象。
五、眼睛若不慎被血液或其它體液濺到，立即用大量的生理鹽水沖洗。
六、落實(shí)每天上班前、工作后進(jìn)行紫外線空氣消毒，物體表面每日2次擦拭消毒。
七、工作人員在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服。
八、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)過夜住宿。
九、實(shí)驗(yàn)室工作人員需定期進(jìn)行體檢，并做好檔案工作。
十、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)需做好廢棄物處理，被污染的廢物均進(jìn)行高壓滅菌處理。
十一、保持實(shí)驗(yàn)室的潔凈度，每日進(jìn)行常規(guī)消毒。
十二、建立有害化學(xué)試劑建設(shè)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的配置、個(gè)人防護(hù)應(yīng)按《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》實(shí)施。
十三、工作人員有責(zé)任和義務(wù)在工作崗位上加強(qiáng)生物安全意識(shí)，積極的預(yù)防。
十四、實(shí)驗(yàn)室下水管道統(tǒng)一引至污水處理設(shè)備，專人處理后排放。
十五、離開實(shí)驗(yàn)室前仔細(xì)檢查酒精燈、燈源開關(guān)。
二級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室安全重中之重，在平時(shí)的檢驗(yàn)科里，要加強(qiáng)安全意識(shí)，做到執(zhí)行管理制度，規(guī)范不良的工作習(xí)慣。防止發(fā)生實(shí)驗(yàn)室事故。

質(zhì)量管理體系是綜合協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員權(quán)責(zé)、操作規(guī)程、管理規(guī)程、質(zhì)量保證等方面的工作。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。形成體系、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正和改進(jìn)。整體的統(tǒng)一。質(zhì)量體系的完善與否，直接關(guān)系到患者和醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的可靠性和滿意度。因此，質(zhì)量體系文件包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）必須傳達(dá)給所有相關(guān)人員，以確保相關(guān)人員充分理解和執(zhí)行該文件。更重要的是，應(yīng)在日常測(cè)試過程中進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和客觀性。
1、測(cè)試前的質(zhì)量保證：
除了實(shí)驗(yàn)者應(yīng)熟悉SOP文件外，環(huán)境設(shè)施和儀器試劑必須符合質(zhì)量要求;分子病理學(xué)測(cè)試對(duì)象通常是核酸，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理尤為重要，包括收集，加工和保存。如果手術(shù)標(biāo)本是從體內(nèi)分離出來的，應(yīng)及時(shí)服用并用4％中性緩沖甲醛固定，pH值為7.2-7.4。固定劑的量通常是樣品體積的10倍。固定時(shí)間取決于樣品的大小，通常為6-48小時(shí)。由于固定時(shí)間不足或太長，避免對(duì)組織結(jié)構(gòu)完整性或組織抗原的破壞產(chǎn)生不利影響，導(dǎo)致FISH等結(jié)果不令人滿意。用于淋巴瘤基因重排的骨髓和血液樣品必須用EDTA抗凝并在4℃下儲(chǔ)存;人乳頭一旦收集到腫瘤病毒（HPV）檢測(cè)到的宮頸脫落細(xì)胞樣本，應(yīng)盡快發(fā)送。通常，它們不應(yīng)在室溫下儲(chǔ)存超過12小時(shí)，在4℃下儲(chǔ)存不超過7天，在-20℃下儲(chǔ)存不超過3個(gè)月。另一個(gè)例子是RT-PCR實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。新鮮組織必須盡快進(jìn)行脫氮酶處理或在氮?dú)庵欣鋬觯苑乐筊NA降解并導(dǎo)致檢測(cè)失敗。在測(cè)試之前，必須仔細(xì)檢查測(cè)試申請(qǐng)表中填寫的信息。收到樣品后，必須由收件人簽字，以確保該編號(hào)與檢驗(yàn)的樣品編號(hào)一致。
2、試驗(yàn)質(zhì)量保證：
無論采用國際標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)公布的方法、權(quán)威技術(shù)組織指定的方法、自行設(shè)計(jì)開發(fā)的非標(biāo)準(zhǔn)方法，還是經(jīng)擴(kuò)充、優(yōu)化的標(biāo)準(zhǔn)方法，實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目的原理、適用范圍、檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性、特異性和重復(fù)性確定檢測(cè)方法。通過與其它方法的比較，得到了客觀數(shù)據(jù)，驗(yàn)證了該檢測(cè)方法的適用性和可行性，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。例如，以指導(dǎo)靶向藥物治療為主要目的腫瘤基因突變檢測(cè)方法，如果在本實(shí)驗(yàn)室采用傳統(tǒng)的PCR Sanger直接測(cè)序法作為檢測(cè)方法，可以與實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法進(jìn)行比較，以獲得預(yù)期結(jié)果的一致性和檢出限等信息。

一、
設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
GB/T-16292醫(yī)藥業(yè)潔凈室(區(qū)〉懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T-16293醫(yī)藥業(yè)潔凈室(區(qū)〉浮游菌的測(cè)試方法
GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求
GB50346-2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范
DB31/T687-2013臨床細(xì)胞治療細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室基本要求
二、
組織工程技術(shù)
根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)合成學(xué)的原理，將具有特定生物學(xué)活性的組織細(xì)胞與生物支架材料綜合，在體外或體內(nèi)形成組織或器官，以維持、修復(fù)、再生或改善受損組織或器官結(jié)構(gòu)和功能的一項(xiàng)生物技術(shù)。
三、
臨床組織工程
實(shí)施臨床級(jí)組織工程化組織制備的軟硬件集成系統(tǒng)該系統(tǒng)采用物聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞/支架/材料/組織制備環(huán)境參數(shù)受控、數(shù)據(jù)-圖像處理和設(shè)備集成等智能化管控功能，滿足醫(yī)療專業(yè)人員從事臨床級(jí)支架材料處理、人體細(xì)胞組織樣本采集、細(xì)胞分離純化、培養(yǎng)擴(kuò)縮、人體組織體外構(gòu)建、熔養(yǎng)、功能鑒定與質(zhì)控等技術(shù)的臨床應(yīng)用。
四、
設(shè)計(jì)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合組織工程化組織特定的生產(chǎn)工藝流程和技術(shù)特點(diǎn)。
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足組織工程化組織制備及其臨床應(yīng)用的生物安全性、技術(shù)穩(wěn)定性和質(zhì)量可控性。
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室滿足無菌操作要求應(yīng)能避免外源致病微生物引人以及供體間的交叉污染。
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足可追溯運(yùn)行管理要求。
五、
分區(qū)要求
1.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室用房分為潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)。
2.潔凈區(qū)包括支架材料處理室、組織樣本處理室、細(xì)胞分離室、細(xì)胞培養(yǎng)室、組織構(gòu)建室、組織培養(yǎng)室、無菌質(zhì)量檢測(cè)與控制室、清洗消毒室、廢棄物滅活處理室等；非潔凈區(qū)包括組織學(xué)檢測(cè)室、分子生物學(xué)檢測(cè)室、儲(chǔ)存室、監(jiān)控中心、資料檔案室等。
六、
環(huán)境要求
1.環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457、DB31/T687的要求。
2.環(huán)境參數(shù)〈溫度濕皮、新鮮空氣盤等〉應(yīng)符合GB5059、DB31/T68的要求。
3.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室以控制微生物污染為核心，潔凈度等級(jí)及微生物檢測(cè)參數(shù)要求如下，不得有污染源。
4.B級(jí)環(huán)境背景、局部A級(jí)：包含細(xì)胞/組織制備處理過程相關(guān)的功能分區(qū)，與細(xì)胞/材料/組織制備直接相關(guān)的操作應(yīng)在生物安全柜內(nèi)操作。
5.C級(jí)環(huán)境背景、局部A級(jí)：包含材料/組織預(yù)處理以及無菌質(zhì)量檢測(cè)與控制相關(guān)的功能分區(qū)，與細(xì)胞/材料/組織處理直接相關(guān)的操作應(yīng)在生物安全柜內(nèi)操作。
6.C級(jí)環(huán)境背景：包含洗衣、清洗、消毒功能分區(qū)。
7.D級(jí)環(huán)境背景：包含廢棄物滅活處理相關(guān)功能分區(qū)。
8.潔凈區(qū)應(yīng)由具有資質(zhì)的第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)定期進(jìn)行凈化指標(biāo)的檢測(cè)，檢測(cè)方法應(yīng)符合GB/T16292、GB/T16293、GB50591的要求。
七、
布局要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室總平面布局應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457的要求應(yīng)有利于環(huán)保凈化、避免交叉污染等要求。建筑平面和間布局應(yīng)具有適當(dāng)?shù)撵`活性。主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備、裝修水平相協(xié)調(diào)。清潔物與污物的放置應(yīng)嚴(yán)格分隔。潔凈區(qū)內(nèi)物品傳遞距離應(yīng)盡可能短捷，清潔物與污物傳遞通道嚴(yán)格分開。
八、
裝飾要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室用房裝飾要求原則應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457的要求。
九、
水電氣要求
1.空氣凈化、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、送風(fēng)管道、氣流組織和水氣供應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(20年修訂版）的相關(guān)要求。
2.在干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)置自動(dòng)洗手和潔凈風(fēng)烘干設(shè)備。
3.細(xì)胞培養(yǎng)所需氧化碳（C02）氮?dú)獾裙庠O(shè)備應(yīng)置于凈化室旁的非潔凈區(qū)。
4.標(biāo)識(shí)系統(tǒng)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的出人口應(yīng)設(shè)有顯示干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室作狀態(tài)的文字或燈光標(biāo)識(shí)；
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有房間的出口和逃生路線應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的指示標(biāo)識(shí)，有潛在危險(xiǎn)的任何區(qū)域應(yīng)有明確和醒目的標(biāo)識(shí)；
污物和清潔傳遞窗應(yīng)有明確和醒目的標(biāo)識(shí)。
5.強(qiáng)電系統(tǒng)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的用電負(fù)荷等級(jí)和供電要求應(yīng)符合GB50052的工藝要求；
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的電源線宜采用橋架和預(yù)埋線槽布線，電源進(jìn)線應(yīng)設(shè)置切斷裝置，并宜設(shè)在非潔凈區(qū)便于操作管理的地點(diǎn)。
6.照明系統(tǒng)要求
照明燈具安裝要求應(yīng)符合DB31/T687要求；
平均照度值宜大于等于300Lx，且應(yīng)滿足材料、細(xì)胞、組織制備的照度要求。
7.弱電系統(tǒng)應(yīng)要求
各弱電系統(tǒng)管線布置應(yīng)有防干擾措施，弱電系統(tǒng)設(shè)施及其終端布線應(yīng)采用橋架和預(yù)埋線槽方式并符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求；
各房間均應(yīng)預(yù)留大于等于4個(gè)系統(tǒng)集成控制的網(wǎng)絡(luò)通信端口。
8.消防系統(tǒng)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室房間均應(yīng)按GB50016的主要求安裝火災(zāi)自動(dòng)煙感報(bào)警裝置、設(shè)置緊急逃生通道和安全出口(可為全封閉的玻璃門，并備有鐵錘)，安全出口大小尺寸應(yīng)兼顧相應(yīng)的儀器設(shè)備進(jìn)、出口；
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室夾層宜安裝火災(zāi)自動(dòng)警裝置，干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)設(shè)置自動(dòng)灑滅火噴頭；
應(yīng)設(shè)置消防警示標(biāo)識(shí)，消防應(yīng)急照明時(shí)間應(yīng)大于等于30min。
十、監(jiān)控系統(tǒng)要求
1.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室裝備設(shè)施配置應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457、GB50591、DB31/T687的要求。
2. 干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室裝備設(shè)施應(yīng)包括電子標(biāo)識(shí)系統(tǒng)、環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、視頻監(jiān)控系統(tǒng)、出入口控制（門禁）系統(tǒng)、入侵報(bào)警系統(tǒng)、消防安全系統(tǒng)與中央數(shù)據(jù)處理可追溯系統(tǒng)等相關(guān)設(shè)施設(shè)組成。
3.裝備設(shè)施的設(shè)計(jì)安裝維護(hù)應(yīng)符合滅、防塵防微生物污染和工藝合理的主要求。
4.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置通信對(duì)話系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)絡(luò)系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部與外部系統(tǒng)交換資料和數(shù)據(jù)。宜預(yù)留通信端口，以實(shí)現(xiàn)數(shù)字醫(yī)療和電子病歷對(duì)接。
5.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室中央數(shù)據(jù)處理追溯系統(tǒng)(監(jiān)測(cè)、監(jiān)視與監(jiān)控總控系統(tǒng)）應(yīng)實(shí)時(shí)記錄干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有控制要求的參數(shù)、關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)；應(yīng)能監(jiān)控、記錄發(fā)生故障的現(xiàn)況、發(fā)生時(shí)間持續(xù)時(shí)間應(yīng)可隨時(shí)查看歷史記錄。對(duì)干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室樣本檢測(cè)、人員活動(dòng)應(yīng)實(shí)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、監(jiān)視與監(jiān)控報(bào)警。管理軟件系統(tǒng)應(yīng)與總控系統(tǒng)集成。
十一、環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)要求
1.環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)由遠(yuǎn)程在線粒子計(jì)器及探測(cè)器、遠(yuǎn)程在線溫濕度探測(cè)器、遠(yuǎn)程在線壓差探測(cè)器、在線監(jiān)控軟件及系統(tǒng)組成；
2.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境生安全應(yīng)實(shí)行全過程實(shí)時(shí)監(jiān)控(包括實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄和儲(chǔ)存干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域的塵埃粒子、相對(duì)濕度、溫度、壓差等參，以及記錄生物安全柜、凈化工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、超低溫冰箱等主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài))，各參數(shù)應(yīng)易于區(qū)分識(shí)別，并能隨時(shí)追溯歷史記錄。（干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃方案）
十二、建設(shè)基本要求
1.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備相對(duì)獨(dú)立的質(zhì)檢潔凈區(qū)、生產(chǎn)潔凈區(qū)與質(zhì)檢潔凈區(qū)不能混用。質(zhì)檢潔凈區(qū)總體平面布置應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457、DB31/T687的要求，應(yīng)有利于環(huán)境凈化，避免交叉污染，要流物流嚴(yán)格區(qū)分。質(zhì)控潔凈區(qū)內(nèi)的功能區(qū)宜包含清洗消毒室，應(yīng)具有無菌檢測(cè)室、微生物限度室、培養(yǎng)室、陽性對(duì)照室及廢棄物滅活處理室。
2.無菌檢測(cè)室與微生物限度室應(yīng)設(shè)置為相對(duì)獨(dú)立的功能區(qū)，不能混用，室內(nèi)空氣潔凈度要求為C級(jí)以上，所有與生物制品直接接觸的處理操作A/B型生物安全柜中進(jìn)行。
3.培養(yǎng)室為相對(duì)獨(dú)立的功能區(qū)，空氣潔凈度要求為C級(jí)以上。
4.陽性對(duì)照室應(yīng)為潔凈區(qū)外相對(duì)獨(dú)立的功能區(qū)，應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的回風(fēng)系統(tǒng)，空氣潔凈度要求為D級(jí)以上，所有與陽性菌直接接觸的處理操作宜在A/B型生物安全柜中進(jìn)行。
5.質(zhì)控潔凈區(qū)的基本操作要求與生產(chǎn)潔凈區(qū)一致，進(jìn)出潔凈區(qū)均應(yīng)經(jīng)過緩沖并更換無菌操作衣。待檢樣品需經(jīng)帶向自凈功能的傳遞窗傳入無菌檢測(cè)室或微生物限度室。
6.質(zhì)控細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室宜配備組織學(xué)檢測(cè)室、分子生物學(xué)檢測(cè)室、力學(xué)測(cè)定室等相關(guān)質(zhì)控功能區(qū)，以滿足對(duì)組織成化組織結(jié)構(gòu)及功能全面質(zhì)控檢測(cè)的要求。
十三、驗(yàn)收管理
1.凈化工程驗(yàn)收參照GB50591、DB31/T687要求進(jìn)行。
2.驗(yàn)收應(yīng)包括建設(shè)設(shè)計(jì)文件、施工文件、施工記錄、監(jiān)理質(zhì)檢文件和綜合性能的評(píng)定文件。
3.應(yīng)由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)已竣工驗(yàn)收的潔凈室環(huán)境凈化項(xiàng)目的等級(jí)指標(biāo)和技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行全面檢測(cè)和評(píng)定，并應(yīng)出具檢測(cè)報(bào)告。
4.應(yīng)成立相應(yīng)的專家組對(duì)具體的臨床應(yīng)用項(xiàng)目進(jìn)行審核。

恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是將某一實(shí)驗(yàn)室通過某些專用設(shè)備和技術(shù)方法，使其室內(nèi)溫濕度符合某一調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣的要求。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃主要考慮的是溫濕度、壓差、風(fēng)量、潔凈度、照度、噪音等因素，符合ISO和GB相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
一、溫濕度的控制：
1、明確實(shí)驗(yàn)室操作中各項(xiàng)工作對(duì)溫濕度的要求。
2、根據(jù)要求列出該實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目的溫濕度需求列表。
3、將溫濕度控制在預(yù)設(shè)范圍的同時(shí)，做好監(jiān)控和記錄，保持環(huán)境變化的可控性。
二、壓差
確定潔凈區(qū)的壓差，潔凈室與周圍的空間必須維持一定的壓差，并按要求決定正壓差或負(fù)壓差。同一個(gè)潔凈區(qū)各潔凈室的壓差在實(shí)際工程中，確定同一潔凈區(qū)各潔凈室的壓差，相當(dāng)于每個(gè)潔凈室的壓差與潔凈區(qū)走廊作比較，以走廊壓力值為基準(zhǔn)。
三、風(fēng)量
1、計(jì)算壓差風(fēng)量，可用縫隙法和換氣次數(shù)法，在實(shí)際應(yīng)用中，可通過加強(qiáng)潔凈室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)氣密性，從而減少房間壓差風(fēng)量。
2、正壓差風(fēng)量是需要由室外新風(fēng)補(bǔ)充的。
四、潔凈度
潔凈室及潔凈區(qū)空氣潔凈度整數(shù)等級(jí)表：
五、照度
1、主實(shí)驗(yàn)室按《電子計(jì)算機(jī)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50174-93）要求，照度為400Lx;設(shè)備間及其它輔助功能間照度不小于300Lx。
2、燈具正常照明電源由市電供給，由照明配電箱中的空氣開關(guān)、房間區(qū)域安裝于墻面上的暗裝墻開關(guān)控制。
六、電氣
1、合理設(shè)計(jì)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室電氣，布置線路電線采用銅芯BVR、BV，電線直徑、開關(guān)大小按照用電容量計(jì)算。
2、全部插座，用電器外殼都要良好接地，確保人身安全。
3、高層或線路較多的多層科學(xué)實(shí)驗(yàn)建筑，垂直線路宜采用管道井敷設(shè)。強(qiáng)、弱電管線宜分別設(shè)置管道井。當(dāng)在同一管道井內(nèi)敷設(shè)時(shí)，應(yīng)敷設(shè)在管道井內(nèi)兩側(cè)。
七、噪音
依據(jù)恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室的噪音標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室的聲壓級(jí)范圍為40-65dB(A),非單向潔凈室的靜態(tài)噪音實(shí)測(cè)值在41-64dB(A),平均為65dB(A).非單向流潔凈室較之單向流潔凈室的靜態(tài)噪聲平均值約低11dB(A)。

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