實(shí)驗(yàn)室管理核心是什么,規(guī)劃規(guī)范.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理核心是什么,規(guī)劃規(guī)范項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

通過本網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃相關(guān)的技術(shù)文章學(xué)習(xí),相信大家對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃的重要性已經(jīng)很明白了.那實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理上又應(yīng)當(dāng)有什么樣的重要意義呢?我們今天就跟大家分享實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃及管理的一些問題.
1.實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃應(yīng)當(dāng)包括實(shí)驗(yàn)室管理
做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃,我們首先想到的就是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程方面的事情,屬于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前面的一個(gè)步驟.但大家并沒有完全意思到真正的實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃就是需要把實(shí)驗(yàn)室管理方面的東西也要?dú)w納在內(nèi)的.因?yàn)檫@實(shí)驗(yàn)室管理是對(duì)實(shí)驗(yàn)室日后運(yùn)轉(zhuǎn)的重要事項(xiàng),而我們做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃則是要從整體上對(duì)實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)方面做藍(lán)圖性的規(guī)劃,可以不用太細(xì),但是需要涵蓋到各個(gè)方面.
2.實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃
反過來，實(shí)驗(yàn)室管理也是可以規(guī)定，在做實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，或者重大的改變的時(shí)候必須要做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃用以指導(dǎo)后續(xù)工作，標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室管理并不一定是在實(shí)驗(yàn)室竣工以后才有，很多情況下，實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程尚未開展之前就已經(jīng)有了的，而這關(guān)鍵的還是人，有了這樣的思維，做什么事情也就順了，我們所謂的實(shí)驗(yàn)室管理，實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃那都是人的思維的體現(xiàn)形式，是一種工具。
總之，實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃及管理在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程方面都是非常重要的，今天講的是非技術(shù)類文章，而是屬于一些做實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程的思路，希望借助本文大家都能有所啟發(fā)。

實(shí)驗(yàn)室在設(shè)備管理、人員管理等方面存在的問題和風(fēng)險(xiǎn)
一.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的危險(xiǎn)
1.彼此有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，造成數(shù)據(jù)錯(cuò)誤;
2.儀器設(shè)備長(zhǎng)期不校準(zhǔn)/檢定，準(zhǔn)確性無保證;
3.儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控;
4.儀器設(shè)備無狀況標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂，容易造成設(shè)備錯(cuò)用;
5.儀器設(shè)備無安全保護(hù)配備，對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn);
6.氣瓶沒有分類儲(chǔ)存，無固定和防漏裝置，有爆燃危險(xiǎn);
7.儀器設(shè)備氣路穿插凌亂，有火災(zāi)安全危險(xiǎn);
8.儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)反常時(shí)無法追溯問題根源;
9.儀器設(shè)備檔案信息不全，對(duì)日后維護(hù)造成困擾;
10.儀器設(shè)備無強(qiáng)排風(fēng)設(shè)施，對(duì)操作人員有傷害。
二.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境操控存在風(fēng)險(xiǎn)<
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚;
2.無“三廢”收集處理設(shè)備，對(duì)環(huán)境造成影響;
3.房間墻面掉落，地上粗糙，雜物亂放，臺(tái)面雜亂，環(huán)境狀況不佳，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的可能;
4.實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備，無防火、防水、防腐和急救設(shè)施，有可能造成人身危險(xiǎn);
5.廢舊和長(zhǎng)期停用的設(shè)備未及時(shí)清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，有誤用的風(fēng)險(xiǎn);
6.檢測(cè)工作時(shí)無環(huán)境條件歷史記錄，檢測(cè)成果無法復(fù)現(xiàn);
7.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分離，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn);
8.致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全設(shè)備，對(duì)操作人員有病菌感染危險(xiǎn);
9.彼此有影的作業(yè)空間沒有有效分離，影響檢測(cè)成果準(zhǔn)確性;
10.辦公室、檢測(cè)室、儀器室混用，彼此相互污染，存在安全隱患和成果準(zhǔn)確性風(fēng)險(xiǎn)。
三.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存在危險(xiǎn)<
1.標(biāo)準(zhǔn)無受控編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法悉數(shù)追溯變更，有誤用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的可能;
2.標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)期無查新，標(biāo)準(zhǔn)替換新發(fā)不掌握，有誤用廢舊規(guī)范的可能;
3.廢舊的標(biāo)準(zhǔn)無回收或無加蓋“作廢”章，有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購(gòu)買正式板本，有文本錯(cuò)誤的可能;
5.新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記載，無法確保有關(guān)人員準(zhǔn)確掌握使用;
6.新標(biāo)準(zhǔn)啟用無批閱程序和記載，技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)不到位;
7.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有相互污染的風(fēng)險(xiǎn);
8.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核對(duì)記載，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控，對(duì)檢測(cè)成果有影響;
9.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書，質(zhì)量無保證，有造成結(jié)果失真的可能;
10.用容量瓶?jī)?chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn)。
四.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品及耗材存在問題<
1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保證;
2.劇毒藥品未使用雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)管制度，有劇毒藥品外泄可能;
3.易制毒藥品未完成雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄危險(xiǎn);
4.試劑藥品無領(lǐng)用記錄，試劑藥品管理不到位;
5.試劑儲(chǔ)存與操作間同室，對(duì)試驗(yàn)人員身體有害;
6.試劑瓶標(biāo)識(shí)信息缺乏，試劑過期失效不掌控;
7.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn);
8.批量購(gòu)買或用量大試劑未再查驗(yàn)檢測(cè)，試劑不合格造成巨大損失;
9.耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格造成巨大損失;
10.試劑沒分類儲(chǔ)存，有相互污染危險(xiǎn)，試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對(duì)操作員健康有害
五.實(shí)驗(yàn)室樣品分類管理存在問題<
1.樣品編號(hào)混淆，無統(tǒng)一或唯一性編號(hào);
2.收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，出現(xiàn)結(jié)果反常無法追溯;
3.樣品沒有流通卡，樣品責(zé)任不明確;
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀況標(biāo)識(shí)，有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無分類儲(chǔ)存和監(jiān)控，存在相互污染和霉變危險(xiǎn);
6.檢畢樣品收回和處置不適當(dāng)，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位;
7.樣品室與辦公室混用，有安全危險(xiǎn);
8.樣品處理室與檢測(cè)室混用，有穿插污染危險(xiǎn);
9.樣品儲(chǔ)存無環(huán)境監(jiān)控記載，有樣品損毀危險(xiǎn);
10.樣品采集過程中代表性不強(qiáng)，抽樣記載不祥，影響檢測(cè)成果。
六.實(shí)驗(yàn)室人員管理存在十大問題
1.關(guān)鍵崗位人員無錄用文件，職權(quán)不明確;
2.查驗(yàn)項(xiàng)目無人員上崗證，技術(shù)不明確;
3.各類人員崗位穿插，崗位職責(zé)不明確;
4.關(guān)鍵人員無監(jiān)督方案或記載，監(jiān)控不到位;
5.技能和管理人員無培訓(xùn)計(jì)劃或記載，技術(shù)水平無法持續(xù)提高;
6.人員技術(shù)檔案與人事檔案混淆，對(duì)準(zhǔn)則無理解;
7.授權(quán)簽字人職稱和學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
8.技術(shù)負(fù)責(zé)人職稱學(xué)歷達(dá)不到要求，不能擔(dān)任此關(guān)鍵職位;
9.檢測(cè)人員無大型設(shè)備操作證，對(duì)設(shè)備和結(jié)果不利;
10.技術(shù)人員的所學(xué)專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大，有必要繼續(xù)教育和考驗(yàn)。
七.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告中存在十大問題<
1.報(bào)告信息缺乏，不符合《準(zhǔn)則》要求;
2.報(bào)告總結(jié)不正確，授權(quán)簽字人責(zé)任不到位;
3.報(bào)告數(shù)據(jù)與原始記載不一致，報(bào)告審核人責(zé)任不到位;
4.報(bào)告無三級(jí)審批簽字，報(bào)告管理混亂;
5.報(bào)告格式多變，不嚴(yán)肅謹(jǐn)慎;
6.報(bào)告中加蓋的“檢驗(yàn)檢測(cè)專用章”不符合《準(zhǔn)則》要求，需要替換;
7.報(bào)告無騎縫章，有報(bào)告調(diào)換內(nèi)頁(yè)的風(fēng)險(xiǎn);
8.報(bào)告或原始記載有不規(guī)范的涂改，存在作假可能;
9.分不清檢驗(yàn)報(bào)告、檢測(cè)報(bào)告、鑒定報(bào)告的區(qū)別;
10.報(bào)告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴(yán)，有泄密風(fēng)險(xiǎn)。

實(shí)驗(yàn)室工藝布局設(shè)計(jì)規(guī)劃
不同類型的實(shí)驗(yàn)室布局迥異，平面布局規(guī)劃需要針對(duì)特定的實(shí)驗(yàn)工藝進(jìn)行，需要設(shè)計(jì)人員熟悉實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器、實(shí)驗(yàn)流程和實(shí)驗(yàn)室管理，并具有前瞻思想，預(yù)留一定的發(fā)展空間。
實(shí)驗(yàn)室暖通系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)劃
實(shí)驗(yàn)室暖通系統(tǒng)設(shè)計(jì)具有特殊性，實(shí)驗(yàn)室的換氣次數(shù)一般都是普通商業(yè)建筑的數(shù)十倍。因此在排風(fēng)和制冷/制熱之間需要進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)計(jì)，既要保證實(shí)驗(yàn)室的安全要求，又要實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗的目標(biāo)。同時(shí)實(shí)現(xiàn)氣流自動(dòng)控制的效果。
實(shí)驗(yàn)室水電氣的設(shè)計(jì)規(guī)劃
實(shí)驗(yàn)室用水往往要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求采用不同的方案，對(duì)于精密儀器需要的高純度純水，可以在設(shè)計(jì)階段綜合考慮。
實(shí)驗(yàn)室用電有別于辦公室用電，必須充分考慮實(shí)驗(yàn)室的儀器參數(shù)，特性要求，做到精準(zhǔn)配送充分預(yù)留，特殊儀器還需要進(jìn)行靜電釋放接地設(shè)計(jì)。
實(shí)驗(yàn)室用氣往往涉及到易燃易爆的氣體使用，根據(jù)用氣點(diǎn)和需求量，進(jìn)行科學(xué)合理的規(guī)劃布局，做到安全、高效、智能、節(jié)約的效果。
實(shí)驗(yàn)室裝修系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)劃
實(shí)驗(yàn)室的裝修需要根據(jù)地域及實(shí)驗(yàn)類型針對(duì)性的選用設(shè)計(jì)材料和設(shè)計(jì)風(fēng)格。地面、天花、隔斷等材料選擇需要考慮安全、防火、防潮、美觀及個(gè)性需求等原則。
實(shí)驗(yàn)室家具系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)劃
實(shí)驗(yàn)室家具是實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)中基礎(chǔ)的裝備和平臺(tái)，它主要包括實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儲(chǔ)存柜及排風(fēng)柜等。它不同于一般的家用或商用家具，有自身的特性和要求。不同類型的實(shí)驗(yàn)室家具需求也不盡相同。

微生物實(shí)驗(yàn)室是指進(jìn)行微生物研究的場(chǎng)所。根據(jù)微生物實(shí)驗(yàn)室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實(shí)驗(yàn)室工程或凈化工程。博泰小編帶大家了解微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的相關(guān)知識(shí)。
一、實(shí)驗(yàn)室功能區(qū)域模塊化設(shè)計(jì)
1.充分利用周圍環(huán)境，尊重和保護(hù)環(huán)境；
2.實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和模塊化設(shè)計(jì)；
3.生物技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)；
4.促進(jìn)最佳的科學(xué)研究能力；
5.合理使用空間（核心區(qū)和非核心區(qū)）；
6.室外內(nèi)外環(huán)境的人性化處理；
7.實(shí)驗(yàn)室的安全；
8.現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室建筑相關(guān)規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)；
二、實(shí)驗(yàn)室建筑與裝修的指導(dǎo)思想
1.人文環(huán)境和實(shí)驗(yàn)環(huán)境并重：必須滿足人的生理、心理、健康學(xué)及美學(xué)的需要；要有現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室人文文化有關(guān)健康學(xué)、美學(xué)等設(shè)計(jì)理念；
2.標(biāo)準(zhǔn)與統(tǒng)一規(guī)劃相結(jié)合：達(dá)到安靜、整潔、明亮、莊重和迷人的效果；
衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)室劃分
1.食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質(zhì)的微生物檢驗(yàn)室以潔凈實(shí)驗(yàn)室為主。其中無菌試驗(yàn)、衛(wèi)生用品和醫(yī)院監(jiān)測(cè)產(chǎn)品應(yīng)在100級(jí)潔凈無菌室檢驗(yàn)；食品、化妝品、消毒劑和水質(zhì)微生物檢驗(yàn)應(yīng)在1000級(jí)無菌室檢驗(yàn)。
2.食源性疾病分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室、霉菌分離和鑒定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在生物安全2級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
3.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察室為生物安全1級(jí)實(shí)驗(yàn)室。
三、潔凈實(shí)驗(yàn)室氣流流型設(shè)計(jì)
1.氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級(jí)的要求。空氣潔凈度等級(jí)要求為1-4級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流。
2.送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序?yàn)橄葐?dòng)送風(fēng)機(jī)，再啟動(dòng)回風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)；關(guān)閉時(shí)聯(lián)程序應(yīng)相反。1-4級(jí)單向流平均風(fēng)速0.3-0.5m/s，向外氣流速度為0.1m/s。
四、潔凈實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參數(shù)
1.噪聲：≦50dB；
2.溫/濕度：溫度夏：18-28℃ 冬：16-20℃ 濕度夏：60-70℃ 冬：30-50℃
3.新風(fēng)量：要滿足潔凈室最小新風(fēng)量、滿足潔凈室正壓要求的最小新風(fēng)量、滿足每個(gè)人所需最小新風(fēng)量之和。保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。
4.壓差：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差應(yīng)不小于10Pa。
5.配電：有自備電源或不間斷電源供電，持續(xù)保證潔凈實(shí)驗(yàn)室正常供電。
6.照度：潔凈室的照明一般要求照度高。但燈具安裝的數(shù)量受到送風(fēng)風(fēng)口數(shù)量和位置等條件的限制，這要求在達(dá)到同一照度值情況下，安裝的燈具的個(gè)數(shù)最少。一般采用熒光燈作為照明光源，一般照明的最低照度取350lx，平均在500lx。潔凈室內(nèi)一般照度均勻度不應(yīng)小于0.7。
五、潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)裝修
1.潔凈廠房的建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)和室內(nèi)裝修，應(yīng)選用氣密性良好，且在溫濕度變化時(shí)變性小的材料。
2.潔凈室內(nèi)墻壁的表面應(yīng)平整、光滑、不起塵、避免眩光，便于除塵，并應(yīng)減少凹凸面。
3.踢腳不應(yīng)突出墻面。
4.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當(dāng)必須采用時(shí)宜干燥作業(yè)，抹灰應(yīng)采用高級(jí)抹灰標(biāo)準(zhǔn)，墻面抹灰后應(yīng)刷涂料面層，并應(yīng)選用難燃、不開裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質(zhì)發(fā)霉的涂料。
5.潔凈室地面應(yīng)平整、耐磨、易清洗，不易積聚靜電、避免眩光、不開裂等。
6.當(dāng)潔凈區(qū)和和人員凈化用室設(shè)置外窗時(shí)，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗，并應(yīng)有良好的氣密性。靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺(tái)；潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平，不宜設(shè)窗臺(tái)。
7.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。
六、實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收基本要求
1.滿足衛(wèi)生部《指導(dǎo)意見》關(guān)于地、縣功能實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的要求。
2.實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃與設(shè)計(jì)符合保護(hù)人員、環(huán)境的要求。
3.實(shí)驗(yàn)室平面布局和流程科學(xué)合理、流程簡(jiǎn)捷、潔污分明、層次清晰。盡可能做到人流物流分開，嚴(yán)重污染區(qū)域和潔凈區(qū)域設(shè)立緩沖區(qū)，同時(shí)達(dá)到去污有效，能有效地切斷感染途徑，降低感染率。
4.滿足實(shí)驗(yàn)室安全用電、用水、照明要求，具備應(yīng)有的防水、劇毒化學(xué)品和菌毒種保管以及符合“三廢”處理的有效設(shè)施等。
5.有嚴(yán)格的受控區(qū)域，對(duì)特別區(qū)域要有明顯的警示標(biāo)識(shí)。
6.每一單位要有樣品存放用房，具備有相應(yīng)的環(huán)境控制設(shè)施。
7.對(duì)特殊實(shí)驗(yàn)室，如生物二級(jí)和潔凈實(shí)驗(yàn)室等要有資質(zhì)部門的驗(yàn)收合格報(bào)告。

武漢得創(chuàng)凈化環(huán)保設(shè)備工程有限公司是一家以凈化處理環(huán)保機(jī)械、凈化空調(diào)機(jī)器設(shè)備零配件、醫(yī)療器械為關(guān)鍵經(jīng)營(yíng)范圍的公司，與此同時(shí)公司設(shè)計(jì)方案、承接各種各樣凈化工程、環(huán)保工程。我公司有著深厚的工藝能力和健全的監(jiān)測(cè)方式，與中國(guó)多個(gè)公司構(gòu)建了緊密的技術(shù)性合作關(guān)系，現(xiàn)階段公司涉及到的產(chǎn)品主要包含空氣過濾除塵器設(shè)備(過濾裝置、不銹鋼風(fēng)淋室、傳遞窗、潔凈工作臺(tái)、FFU、臭氧消毒器、挪動(dòng)除塵設(shè)備)，液態(tài)油煙凈化器，試驗(yàn)室配套設(shè)施機(jī)器設(shè)備，醫(yī)療設(shè)備，凈化室耗品，智能控制系統(tǒng)，空調(diào)配件（百葉風(fēng)口、電動(dòng)風(fēng)閥、凈化空調(diào)箱）等，一部分產(chǎn)品可以按照客戶必須完成設(shè)計(jì)方案。我公司產(chǎn)品熱銷全國(guó)各地好幾個(gè)省市自治區(qū)，關(guān)鍵服務(wù)于食品類、藥物、醫(yī)院、電子器件，電力能源等領(lǐng)域，因服務(wù)項(xiàng)目實(shí)際效果優(yōu)良，被多個(gè)公司評(píng)選為“出色合作方”。工程項(xiàng)目層面：公司關(guān)鍵設(shè)計(jì)方案、承接：食品類、護(hù)膚品、電子器件、GMP制藥業(yè)、生物技術(shù)、生物化工、試驗(yàn)室、醫(yī)院等領(lǐng)域的潔凈工程及環(huán)保工程。