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實(shí)驗(yàn)室管理方案,規(guī)劃出發(fā)點(diǎn)

來源:http://m.ruihesc.com/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時(shí)間:2022-11-18 15:30

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實(shí)驗(yàn)室樣品管理9大環(huán)節(jié) 這些都做到了嗎?

實(shí)驗(yàn)室樣品管理
實(shí)驗(yàn)室樣品管理已經(jīng)被納入CMA計(jì)量認(rèn)證的考核內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉(zhuǎn)、樣品保存、樣品處理及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)。檢驗(yàn)樣品的有效性、完整性直接影響樣品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
為符合檢驗(yàn)要求,并且便于檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)查,現(xiàn)結(jié)合計(jì)量認(rèn)證工作對(duì)樣品的管理各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行以下討論。從如下9個(gè)方面我們來分析實(shí)驗(yàn)室的樣品管理:
1 樣品的采集
樣品應(yīng)具有代表性。以樣品的結(jié)果說明總體的情況,對(duì)總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則:
a) 代表性 :
采樣時(shí)應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響,使樣品最大限度地接近總體情況,保證樣品對(duì)總體有充分的代表性。
b)可獲性:
某些情況下,樣品可能不具備代表性 ,而是由其可獲性所決定。
c)公證性:
采樣必須保證公正,由具有資格的人員 (接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進(jìn)行。必要時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)與受檢單位陪同人員一起簽封 ,并做好現(xiàn)場(chǎng)采樣記錄 。填寫樣品采集記錄表,雙方簽字確認(rèn)。
2 樣品的接收
a)填寫委托書
無論抽檢還是送檢樣 品首先應(yīng)由委托方填寫 樣品檢驗(yàn)委托書,一般委托書一式二份,一份 留檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔,一份交委托方作為領(lǐng)取報(bào)告憑證 。
b)審核委托書
接收人員應(yīng)審核 樣品檢驗(yàn)委托書填寫是否規(guī)范,是否有空項(xiàng),手續(xù)是否齊備,資料是否完整,標(biāo)準(zhǔn)引用是否正確、適宜 。
c)核查樣品
樣品應(yīng)與 樣品檢驗(yàn)委托書”填寫內(nèi)容一致 。樣 品包裝應(yīng)完好 ,如不完好應(yīng)有文字記錄。送檢樣品數(shù)量應(yīng)符合檢驗(yàn) 、復(fù)驗(yàn) 、仲裁 的要求 ,如送檢樣品僅為檢驗(yàn)樣品應(yīng)有文字說明。
d)正式受理
樣品接收人 員在 樣品檢驗(yàn)委托書”上簽字并承諾 出具報(bào)告日期。
3 樣品的編號(hào)
為保證檢驗(yàn)樣品溯源 ,原則上一份樣品給予一個(gè)唯一性編號(hào)(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性編號(hào),當(dāng)然唯一性編號(hào)肯定也滿足要求)。對(duì) 于同一事件的若干樣品可視 為 一份 樣品給予一個(gè)編號(hào)。樣品編號(hào)可由年份 、樣品類別代碼和樣品序號(hào)組成(或者其他的適合實(shí)驗(yàn)室的編號(hào)) 。為保證樣品編號(hào)的唯一性 ,一般由樣品接收部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一編制,或者有LIMS的實(shí)驗(yàn)室可以由系統(tǒng)生成。
4 樣品的識(shí)別
樣品的識(shí)別包括唯一性編號(hào) (樣品受理編號(hào) ) 和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài) (未檢 、在檢 、檢畢 、留樣 ) 標(biāo)識(shí) 。對(duì)檢畢樣品應(yīng)有 檢 畢” 、 合格 ” 、 不合格 ”標(biāo)識(shí) 。對(duì)于多個(gè)包 裝的同一樣品應(yīng)在樣品受理編號(hào)后面加 橫杠和數(shù)字加以細(xì)分識(shí)別 ,以確保每個(gè)包裝 的唯一性。樣品管理員負(fù)責(zé)將樣品 的識(shí)別標(biāo)簽逐一貼在樣品上
5 樣品的流轉(zhuǎn)
樣品受理后 ,由承辦人根據(jù)客戶樣品檢驗(yàn)委托書中的要求 ,向檢測(cè)部 門 (人員 ) 下達(dá) 樣 品檢驗(yàn)交接單 ” ,并通知檢測(cè)室樣 品管理員取待檢樣品。檢測(cè)室樣品管理員在交 接時(shí)應(yīng)核查樣 品狀況并在 樣 品檢驗(yàn)交接單”上簽收認(rèn)可 。樣品傳 遞到檢測(cè)室后由檢測(cè)室樣品管理員統(tǒng)一登 記 。未檢、在檢 、檢畢樣品應(yīng)分別存放 。檢測(cè)員領(lǐng)取樣 品作試 驗(yàn)時(shí) ,樣品識(shí)別號(hào)不得改變 。樣品在流轉(zhuǎn)和檢測(cè)過程中應(yīng)加以防護(hù) .避免受 到非檢測(cè)性損 壞或丟失。
6 分包樣品的管理
對(duì)外提供給分包實(shí)驗(yàn)室的樣品 ,在交付前應(yīng)檢查樣品完好性,交付分包實(shí)驗(yàn)室 的樣品應(yīng)有對(duì)方接收憑證 。分包管理部門應(yīng)做好分包樣品的登記工作。分包方應(yīng)有保護(hù)樣品完整性的措施,做好樣品的標(biāo)記 和保管。
7 樣品的貯存 、保管
樣品貯存 、保管應(yīng)設(shè)有專門的樣品窒并配備合適的設(shè)施 。樣品室由樣品管理員專人負(fù)責(zé),限制出入。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全 ,無腐蝕 ,清潔干燥且通風(fēng)良好 ,有溫濕度監(jiān)控。對(duì)要求在特殊環(huán)境條件下貯存的樣品 ,應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄 。留樣應(yīng)按 照規(guī)定數(shù)量 、品種執(zhí)行,以備復(fù)檢 、仲裁用 。腐蝕性 、易燃、易爆和有毒的危險(xiǎn)樣品應(yīng) 隔離存放 ,做出明顯標(biāo)記。樣品管理員要對(duì) 留樣樣品認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收登記 ,不同性質(zhì)的樣品分類保存
8 樣品的處理
報(bào)告發(fā)出后留樣樣品留樣期不得少于報(bào)告投訴反饋時(shí)間 ,對(duì)超標(biāo)樣品和特殊樣品如有必要可重點(diǎn)延長留樣期,檢畢樣品處理分以下幾種處理方式 :
(1) 客戶要求領(lǐng)回的樣品,在留樣期滿后 ,客戶可領(lǐng)回。客戶領(lǐng)回樣品時(shí) .領(lǐng)樣員需憑 樣品檢驗(yàn)委托書”到樣品室 ,由樣品管理員辦理退樣手續(xù)。客戶需提前 (留樣期內(nèi)) 領(lǐng)回樣品時(shí),應(yīng)在樣品檢驗(yàn)委托書上簽注 對(duì)本檢測(cè)報(bào)告無異議”之后 ,方可由樣品管理員辦理退樣手續(xù)
(2) 對(duì)留樣期 已過的客戶委托處理樣品 ,應(yīng)按客戶填寫的要求處理。必須監(jiān)護(hù)處理的樣品,樣品管理員必須按 規(guī)定辦法監(jiān)護(hù)處理 ,防止污染環(huán)境及造成危害 ,監(jiān)護(hù)處理應(yīng)有記錄。
9 樣品的保密
對(duì)委托方的樣品、數(shù)據(jù) 、資料和有關(guān)信 息進(jìn)行嚴(yán)格的保密

實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?

實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?
1、是管好標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的源,標(biāo)本包括含病原微生物的人和動(dòng)物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物等物質(zhì),以及食物和環(huán)境樣本等。沒有感染性的和生物危害的標(biāo)本就不存在安全問題。標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、接收、保存和處置環(huán)節(jié)都要加強(qiáng)管理,每個(gè)環(huán)節(jié)都要有記錄,而且記錄要有溯源性。
2、是管好操作
正是有了標(biāo)本操作,才有了生物安全風(fēng)險(xiǎn)的擴(kuò)散。為了保證實(shí)驗(yàn)室生物安全,首先要學(xué)會(huì)防護(hù)操作,要有好的個(gè)人防護(hù)習(xí)慣,防護(hù)用品不能只穿不脫,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的防護(hù)措施要齊全,但臨時(shí)出實(shí)驗(yàn)室不要忘記脫掉工作服更換清潔服裝和洗手。另外要特別注意產(chǎn)生氣溶膠的操作,減小氣溶膠的擴(kuò)散,是對(duì)自己、同事和環(huán)境的最好保護(hù)。
3、是管好消毒
實(shí)驗(yàn)操作產(chǎn)生的氣溶膠,標(biāo)本傾倒、潑灑,儀器、器材和設(shè)備與標(biāo)本的接觸等都會(huì)引起環(huán)境和設(shè)備的污染。為了創(chuàng)造良好、健康的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,消毒滅菌工作非常重要。實(shí)驗(yàn)室污染的消毒包括空氣和物體表面消毒,消毒每天都要開展,地面、臺(tái)面、儀器和設(shè)備表面的受到污染要采用合適的消毒劑及時(shí)消毒。實(shí)驗(yàn)室用的滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測(cè)不能忽視,要按照規(guī)定做好相關(guān)的性能驗(yàn)證,尤其要按要求做好物理監(jiān)測(cè)。
4、是管好廢物
實(shí)驗(yàn)室廢物管理是生物安全管理的最后一個(gè)環(huán)節(jié),加強(qiáng)廢物管理可以防止感染性物質(zhì)外溢。實(shí)驗(yàn)室廢物感染性強(qiáng),按照狀態(tài)分為固體廢物和液體廢物,通常固體廢物需要按照感染性和損傷性廢物分類收集,實(shí)驗(yàn)棄置的菌(毒)種或樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物必須在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)消毒滅菌,達(dá)到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理;液體廢物主要包括自動(dòng)化儀器產(chǎn)生的廢水、廢棄體液標(biāo)本、清洗用水等,一般排至污水處理系統(tǒng)處理,符合要求排放。
本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理,實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。

實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃方案應(yīng)該如何做

實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè),無論是新建、擴(kuò)建、或是改建項(xiàng)目,它不單純是選購合理的儀器設(shè)備,還要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì),以及供電、供水、供氣、通風(fēng)
不同類型的實(shí)驗(yàn)室還是讓人們非常有興趣的,現(xiàn)如今很多人都對(duì)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案如何制定有著不同程度的想法,他們也很好奇也很有興趣。我們應(yīng)該如何考慮這個(gè)問題,畢竟實(shí)驗(yàn)室是一種專業(yè)性質(zhì)的房屋,制定方案也是一個(gè)應(yīng)該嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程,我們不要隨意不要懈怠,不要進(jìn)行敷衍,更好的將各方面細(xì)節(jié)發(fā)揮到最嚴(yán)謹(jǐn),最正規(guī)的狀態(tài),就能夠讓實(shí)驗(yàn)室有一個(gè)非常正規(guī)非常鄭重其事的構(gòu)造。這樣才能讓實(shí)驗(yàn)室更好地發(fā)揮出它應(yīng)有的作用
1.根據(jù)企業(yè)的性質(zhì),實(shí)力及所要做的什么樣的實(shí)驗(yàn),找到相應(yīng)的負(fù)責(zé)人
2.工作人員安排:管理員,做測(cè)試的工作人員,及對(duì)外處理業(yè)務(wù)的人員
3.實(shí)驗(yàn)室能達(dá)到的工作能力及設(shè)備的列表
4.在考慮不同測(cè)試間的相互影響,安排樣品區(qū)、測(cè)試區(qū)、辦公區(qū)等
5.需要投資的金額及投資回報(bào)率(例如:根據(jù)企業(yè)內(nèi)外部的實(shí)驗(yàn),考慮折舊在內(nèi),算出幾年回本
6.對(duì)系統(tǒng)軟件體系的建立(例如:多久達(dá)到IOS17025的體系要求,多久達(dá)到什么樣的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)需求
7.新裝修或是新建立一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,得安排設(shè)計(jì),消防,工期,法律法規(guī)等
8.建立整個(gè)項(xiàng)目的時(shí)間表,可以是大概的時(shí)間,但需要有計(jì)劃的進(jìn)行

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖 實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖
   

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)中要注意什么問題?

隨著現(xiàn)代的發(fā)展,中國電子行業(yè)發(fā)展到了頂峰的階段。那么在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)中要注意什么問題?
你知道嗎?
實(shí)驗(yàn)室的建設(shè),無論是新建、擴(kuò)建、或是改建項(xiàng)目,它不單純是選購合理的儀器設(shè)備,做一些操作臺(tái),還要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì),以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、氣流壓差控制,空氣凈化、生命保障等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件。
實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)不同于普通建筑設(shè)計(jì),實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)不僅僅的只是選購合理的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,還需要綜合起來考慮實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃、實(shí)驗(yàn)室合理布局、實(shí)驗(yàn)室工藝流程、實(shí)驗(yàn)室供電、給水、排水、實(shí)驗(yàn)室通信、網(wǎng)絡(luò)、采暖、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)、實(shí)驗(yàn)室空氣凈化、安全消防、環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件。因此,實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是一項(xiàng)非常復(fù)雜的系統(tǒng)工程。先進(jìn)的科學(xué)和優(yōu)越完善的實(shí)驗(yàn)環(huán)境是提升實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)代化的必備條件,智能、安全、高效、舒適、節(jié)能、環(huán)保是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的理想要素。
1、擴(kuò)展性
建立在可增添結(jié)構(gòu)的模塊形式和可重復(fù)使用的運(yùn)行系統(tǒng)基礎(chǔ)上的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng),能夠在不犧牲一定功能或不影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的情況之下進(jìn)行必要的收縮和擴(kuò)張。
2、通暢性
實(shí)驗(yàn)室走道和出入口將提供簡(jiǎn)便的行動(dòng)通道以及提供符合國內(nèi)相關(guān)規(guī)范的相應(yīng)通道。
3、靈活性
每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能有足夠的空間來放置儀器和設(shè)備。單獨(dú)板塊還可以獨(dú)立的控制它們各自的用途以便在保證不影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的情況下也不必改變模塊配置。
4、安全性
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的區(qū)域配置需要按其潛在的危險(xiǎn)程度來劃分。煙霧防護(hù)置和酸性物質(zhì)以及易燃物質(zhì)的儲(chǔ)存位置和為生物安全倉分派的空間將被配置在較高危險(xiǎn)帶即處于實(shí)驗(yàn)室后部(遠(yuǎn)離出口),一定的空間和足夠的廢棄物通道將被用來為較高危險(xiǎn)帶形成第二層的防護(hù)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的低危帶將用來安排各種干燥臺(tái)面活動(dòng)比如放置寫字桌、計(jì)算機(jī)和儀器等。潮濕臺(tái)面活動(dòng)則被安置在中危帶。
5、經(jīng)濟(jì)性
實(shí)驗(yàn)室考慮到為防護(hù)、工作以及配置方面的效率利用進(jìn)行區(qū)域劃分,從而避免了面積和空間的浪費(fèi)。

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖 實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖
   

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