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生殖醫學中心是人類輔助生殖技術（ART）包括人工授精（AI）和體外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其衍生技術工作的場所。關于生殖醫學中心實驗室的建設，我們先來聊一聊規范的要求。
先看一下《綜合醫院建筑設計規范》GB 51039-2014
1.生殖醫學中心用房
2.生殖醫學中心應設診查、B超、取精、取卵、體外授精、胚胎移植、檢查、婦科內分泌測定和精子庫等用房。
3.生殖醫學中心可設影像學檢查、遺傳學檢查等用房。 data-filtered="filtered" /5．6．3 取卵室、體外授精實驗室、胚胎移植室應滿足醫院衛生學要求。5．6．1～5．6．3 生殖醫學是一個新發展的學科，已在一些綜合醫院及專科醫院內開設。隨著人民群眾對生活質量要求的不斷提高，生殖醫學技術越來越多地應用于臨床實踐。本章規范了生殖醫學中心的配置，以滿足其功能要求。
4.潔凈用房的通用要求
5.應根據需要和可能選用潔凈用房。
6.醫院潔凈用房在空態或靜態條件下分級參照現行國家標準《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333，截面風速根據科室功能確定，并強調了局部集中送風。針對我國設計或施工時換氣次數往往偏大，本條文特規定其上限值。由于潔凈用房在空態或靜態條件下分級，其浮游菌和表面大染菌密度也是在空態或靜態條件下的要求，因此其Ⅰ、Ⅱ級指標比相應的《醫院消毒衛生標準》GB 15982中的Ⅰ、Ⅱ級高。《醫院消毒衛生標準》GB 15982中Ⅲ、Ⅳ級不屬于潔凈用房，不在本條范圍內。
7.級潔凈用房的送風末端應設高效過濾器，Ⅱ級潔凈用房送風末端可設高效或亞高效過濾器，Ⅲ級潔凈用房的送風末端可設亞高效過濾器，Ⅳ級潔凈用房的送風末端可設高中效過濾器。
8.潔凈用房送風末端過濾器的設置，主要考慮既能達標又能降低運行能耗與噪聲。
9.潔凈用房應采用阻隔式空氣凈化裝置作為房間的送風末端。
10.本條文強調作為潔凈醫療用房，除了達到醫療環境控制要求，還需規避醫療風險，從風險管理的角度出發，如采用非阻隔式空氣凈化裝置，即使100％殺菌，微生物尸體與代謝物仍有可能加大感染與致敏風險，甚至危及病患的生命安全與健康。因此，要采用阻隔式空氣凈化裝置，同時不應產生有害作用或物質。本條作為強制性條文，必須嚴格執行。
11.潔凈用房內不應采用普通的風機盤管機組或空調器。Ⅲ級、Ⅳ級潔凈用房內采用帶亞高效或高中效過濾器的凈化風機盤管機組或立柜式凈化空調器時，新風可集中供給或設立獨立的新風機組。
12.醫療潔凈用房對空調機自身可能產生的污染以及由此引發交叉感染風險有較高要求，普通的風機盤管機組或空調器難以滿足要求，特別強調是從結構上保證不易積塵、積水，空調部件易清洗、消毒，停機后水即排空，無積水、保持干燥，可參照現行國家標準《潔凈手術室用空氣調節機組》GB／T 19569-2004相關要求。另外，不宜采用有水直接介入空氣的處理方式，如淋水室、各種水加濕等。
13.潔凈用房室內(不含走廊)不宜采用上送上回氣流組織。
14.潔凈用房室內氣流應與塵埃、微生物沉降方向一致。防止沉降的微生物再次飛揚。
15.潔凈用房的患者通道上不應設置空氣吹淋室。
16.理論研究與實際測定都表明，生物潔凈用房設空氣吹淋室對減少患者發菌沒有太大作用，只是對患者生理與心理影響較大。另一方面，該設置也妨礙人流與物流快速流通，影響醫療急救，故不應設置。
17.凈化空調系統應在新風口、回風口和空調機組正壓出風面、送風口3處設置空氣過濾器。
18.醫技科室
19.檢驗科、病理科、實驗室應符合下列要求：1 應有單獨排風系統；2 采用普通空調時，室內溫度冬季不宜低于22℃，夏季不宜高于26℃；室內相對濕度冬季不宜低于30％，夏季不宜高于65％。
20.生殖學中心的體外受精實驗室，應按Ⅰ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風或潔凈工作臺。取卵室應按Ⅱ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風或潔凈工作臺。體外受精實驗室和取卵室的噪聲均不應大于45dB(A)。冷凍室、工作室、潔凈走廊等其他潔凈輔助用房可按Ⅳ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風。
.生殖學中心的體外受精實驗室，強調環境控制要求，特別是化學與放射因子、氣味控制和防振。
實驗室地面裝修標準規范

生殖醫學中心是人類輔助生殖技術（ART）包括人工授精（AI）和體外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其衍生技術工作的場所。關于生殖醫學中心實驗室的建設，我們先來聊一聊規范的要求。
實驗室設計
先看一下《綜合醫院建筑設計規范》GB 51039-2014
5．6 生殖醫學中心用房
5．6．1 生殖醫學中心應設診查、B超、取精、取卵、體外授精、胚胎移植、檢查、婦科內分泌測定和精子庫等用房。
5．6．2 生殖醫學中心可設影像學檢查、遺傳學檢查等用房。 data-filtered="filtered" /5．6．3 取卵室、體外授精實驗室、胚胎移植室應滿足醫院衛生學要求。5．6．1～5．6．3 生殖醫學是一個新發展的學科，已在一些綜合醫院及專科醫院內開設。隨著人民群眾對生活質量要求的不斷提高，生殖醫學技術越來越多地應用于臨床實踐。本章規范了生殖醫學中心的配置，以滿足其功能要求。
7．2 潔凈用房的通用要求
7．2．1 應根據需要和可能選用潔凈用房。
7．2．2 醫院潔凈用房在空態或靜態條件下分級參照現行國家標準《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB 50333，截面風速根據科室功能確定，并強調了局部集中送風。針對我國設計或施工時換氣次數往往偏大，本條文特規定其上限值。由于潔凈用房在空態或靜態條件下分級，其浮游菌和表面大染菌密度也是在空態或靜態條件下的要求，因此其Ⅰ、Ⅱ級指標比相應的《醫院消毒衛生標準》GB 15982中的Ⅰ、Ⅱ級高。《醫院消毒衛生標準》GB 15982中Ⅲ、Ⅳ級不屬于潔凈用房，不在本條范圍內。
7．2．3 Ⅰ級潔凈用房的送風末端應設高效過濾器，Ⅱ級潔凈用房送風末端可設高效或亞高效過濾器，Ⅲ級潔凈用房的送風末端可設亞高效過濾器，Ⅳ級潔凈用房的送風末端可設高中效過濾器。
7．2．3 潔凈用房送風末端過濾器的設置，主要考慮既能達標又能降低運行能耗與噪聲。
7．2．4 潔凈用房應采用阻隔式空氣凈化裝置作為房間的送風末端。
7．2．4 本條文強調作為潔凈醫療用房，除了達到醫療環境控制要求，還需規避醫療風險，從風險管理的角度出發，如采用非阻隔式空氣凈化裝置，即使100％殺菌，微生物尸體與代謝物仍有可能加大感染與致敏風險，甚至危及病患的生命安全與健康。因此，要采用阻隔式空氣凈化裝置，同時不應產生有害作用或物質。本條作為強制性條文，必須嚴格執行。
7．2．5 潔凈用房內不應采用普通的風機盤管機組或空調器。Ⅲ級、Ⅳ級潔凈用房內采用帶亞高效或高中效過濾器的凈化風機盤管機組或立柜式凈化空調器時，新風可集中供給或設立獨立的新風機組。
7．2．5 醫療潔凈用房對空調機自身可能產生的污染以及由此引發交叉感染風險有較高要求，普通的風機盤管機組或空調器難以滿足要求，特別強調是從結構上保證不易積塵、積水，空調部件易清洗、消毒，停機后水即排空，無積水、保持干燥，可參照現行國家標準《潔凈手術室用空氣調節機組》GB／T 19569-2004相關要求。另外，不宜采用有水直接介入空氣的處理方式，如淋水室、各種水加濕等。
7．2．6 潔凈用房室內(不含走廊)不宜采用上送上回氣流組織。
7．2．6 潔凈用房室內氣流應與塵埃、微生物沉降方向一致。防止沉降的微生物再次飛揚。
7．2．7 潔凈用房的患者通道上不應設置空氣吹淋室。
7．2．7 理論研究與實際測定都表明，生物潔凈用房設空氣吹淋室對減少患者發菌沒有太大作用，只是對患者生理與心理影響較大。另一方面，該設置也妨礙人流與物流快速流通，影響醫療急救，故不應設置。
7．2．8 凈化空調系統應在新風口、回風口和空調機組正壓出風面、送風口3處設置空氣過濾器。
7．7 醫技科室
7．7．1 檢驗科、病理科、實驗室應符合下列要求：1 應有單獨排風系統；2 采用普通空調時，室內溫度冬季不宜低于22℃，夏季不宜高于26℃；室內相對濕度冬季不宜低于30％，夏季不宜高于65％。
7．7．2 生殖學中心的體外受精實驗室，應按Ⅰ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風或潔凈工作臺。取卵室應按Ⅱ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風或潔凈工作臺。體外受精實驗室和取卵室的噪聲均不應大于45dB(A)。冷凍室、工作室、潔凈走廊等其他潔凈輔助用房可按Ⅳ級潔凈用房設計，并應采用局部集中送風。
7．7．2 生殖學中心的體外受精實驗室，強調環境控制要求，特別是化學與放射因子、氣味控制和防振。
實驗室地面裝修標準規范

武漢得創凈化工程有限公司創立于2011年，注冊資本1000萬余元，從業鋼架結構、車間凈化、工業廠房凈化處理、潔凈室、無塵廠房的制作組裝，不銹鋼風淋室、超凈工作臺、凈化車間、無塵室實驗室、手術治療潔凈室、診療工程、ICU工程、電子器件潔凈室工程、食品類醫療設備清潔工程的生產銷售等，商品普遍使用于電子器件、光學設備、制藥業、實驗室、微生物工程、護膚品、視頻飲品等行業。商品銷售已遍及世界各國，為數家凈化處理工程企業。眾多代理商給予配套設施比較優良的油煙凈化器及零配件。