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微生物實(shí)驗(yàn)室管理重要性,設(shè)計(jì)規(guī)劃

來源:http://m.ruihesc.com/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時(shí)間:2023-03-11 13:30

微生物實(shí)驗(yàn)室管理重要性,設(shè)計(jì)規(guī)劃.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事微生物實(shí)驗(yàn)室管理重要性,設(shè)計(jì)規(guī)劃項(xiàng)目規(guī)劃,設(shè)計(jì),施工一條龍的工程公司,歡迎來電咨詢:027-82289886

微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室管理制度
1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行.
2.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程.
3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修,嚴(yán)禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品.
4.各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告;藥品、器材、菌種不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出.
5.禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品,離開實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水電,對(duì)于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行.
6.負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度,出現(xiàn)問題立即報(bào)告,造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者,應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任.
二、實(shí)驗(yàn)室安全制度
1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊.
2.在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí),工作人員不得擅自離現(xiàn)場,認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間,蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí),不準(zhǔn)直接加熱,應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行,試驗(yàn)過程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作.
3.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液,按無菌操作進(jìn)行,如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí),應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒,安全處理后方可離開現(xiàn)場.
4.工作完畢,兩手用清水肥皂洗凈,必要時(shí)可用新潔爾滅、過氧乙酸泡手,然后用水沖洗,工作服應(yīng)經(jīng)常清洗,保持整潔,必要時(shí)高壓消毒.
5.實(shí)驗(yàn)完畢,即時(shí)清理現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)用具,對(duì)染菌帶毒物品,進(jìn)行消毒滅菌處理.6.每日下班,尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備,關(guān)好門窗,方可離去.
三、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度
1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染.
2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序,不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等,實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理,并有固定位置.
3.隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi),并及時(shí)處理.
4.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備.
5.實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無滲漏,墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗.
6.實(shí)驗(yàn)室布局要合理,一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有準(zhǔn)備間和無菌室,無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備,無菌室內(nèi)空氣測試應(yīng)基本達(dá)到無菌.
7.嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場所.

微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理細(xì)則

實(shí)驗(yàn)室生物安全
1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全,國家對(duì)生物安全的管理高度重視,各有關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全,必須有效監(jiān)控和預(yù)防實(shí)驗(yàn)室生物污染,要定期檢查和自查,發(fā)現(xiàn)安全隱患要及時(shí)報(bào)告并處理解決。
2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn),保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能,并進(jìn)行考核。工作人員經(jīng)考核合格的,方可上崗。未經(jīng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)者,不得從事相關(guān)工作。
3.實(shí)驗(yàn)室安全管理人員要根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室具體情況,制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程,并對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的學(xué)生進(jìn)行進(jìn)行生物安全知識(shí)教育和培訓(xùn)。
4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn),不得擅自采集、運(yùn)輸、接收保存重大動(dòng)物疫病病料,不得轉(zhuǎn)讓、贈(zèng)送已初步認(rèn)定為重大動(dòng)物疫病或者已確診為重大動(dòng)物疫病的病料,不得私自將病料樣本寄往國外或者攜帶出境。
5.生物類實(shí)驗(yàn)室廢棄物(包括:動(dòng)物殘?bào)w等)應(yīng)用專用容器收集,進(jìn)行高溫高壓滅菌后處理。生物實(shí)驗(yàn)中的一次性手套及沾染EB致癌物質(zhì)的物品應(yīng)統(tǒng)一收集和處理,不得丟棄在普通垃圾箱內(nèi)。
以下是病源微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理:
6.國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度,將病原微生物分為四類:
第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。 第二類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。第三類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。 第四類病原微生物,是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。(第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。)
7.國家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)病原微生物的生物安全防護(hù)水平,并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)。一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。新建、改建、擴(kuò)建應(yīng)報(bào)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),經(jīng)有關(guān)部門評(píng)估,確定實(shí)驗(yàn)室級(jí)別,取得相應(yīng)的資格證書。
8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立病源微生物實(shí)驗(yàn)檔案,記錄實(shí)驗(yàn)室使用病源微生物情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于20年。實(shí)驗(yàn)室建立并保留的實(shí)驗(yàn)檔案應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄與病源微生物安全相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和設(shè)施、設(shè)備工作狀態(tài)情況,以及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢物無害化處理、集中處置以及檢驗(yàn)的情況。
9.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的場所、設(shè)備必須與所從事的病原微生物的生物安全級(jí)別相適應(yīng),以防止病原微生物的泄漏。實(shí)驗(yàn)室從事生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。
10.在開始相關(guān)工作之前,應(yīng)對(duì)所從事的病原微生物及相關(guān)操作進(jìn)行危險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)國家對(duì)于各種微生物操作的危險(xiǎn)等級(jí)劃分和防護(hù)要求以及危險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果,制定全面、細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和程序文件,對(duì)于關(guān)鍵的危險(xiǎn)步驟設(shè)計(jì)出可行的防護(hù)措施并對(duì)這些細(xì)節(jié)了然于胸。
11.實(shí)驗(yàn)室所需病源微生物樣品不得隨意采集和私自購買,樣品的采集必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后,且必須由具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員,在具有相應(yīng)的防護(hù)措施的情況方可進(jìn)行,并對(duì)樣本的來源、采集過程和方法等作詳細(xì)記錄;如需購買必須報(bào)學(xué)校,由學(xué)校聯(lián)系具有相關(guān)資質(zhì)的經(jīng)銷商統(tǒng)一購買。
12.實(shí)驗(yàn)室對(duì)各種病源微生物要嚴(yán)格保存、保管,作好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄,建立檔案制度,并指定專人負(fù)責(zé)?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得隨意保存高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本。經(jīng)上級(jí)主管理部門批準(zhǔn)充許保存的高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本,應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或者專柜單獨(dú)儲(chǔ)存。
13.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,防止病原微生物進(jìn)一步擴(kuò)散,對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封閉實(shí)驗(yàn)室,并同時(shí)向?qū)W校及上級(jí)部門報(bào)告?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生物安全管理
14.我校執(zhí)行國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證制度,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量監(jiān)控,執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn);國家尚未制定標(biāo)準(zhǔn)的,執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);國家、行業(yè)均為制定標(biāo)準(zhǔn)的,執(zhí)行地方標(biāo)準(zhǔn)。
15.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí):一級(jí),普通動(dòng)物;二級(jí),清潔動(dòng)物;三級(jí),無特定病原體動(dòng)物;四級(jí),無菌動(dòng)物。對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。
16.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),必須向上級(jí)管理部門申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物充可證,經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。未取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證的實(shí)驗(yàn)室,不得從事與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有關(guān)的活動(dòng)。
17.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人不得隨意購買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)從有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的供應(yīng)單位購買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,并索要合格證。
18.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境設(shè)施要符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),使用合格的飼料、籠具、墊料等用品;涉及放射性和感染性等有特殊要求的實(shí)驗(yàn),應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
19.進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模褂孟鄳?yīng)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼料、用品、用具。不同品種、不同等級(jí)和互有干擾的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),不得在同一試驗(yàn)間進(jìn)行。
20.利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從實(shí)驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室,要按照使用許可證許準(zhǔn)許的范圍,使用合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。
21.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患病死亡的,應(yīng)及時(shí)查明原因,妥善處理,并記錄在案。做好實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的防疫免疫工作,防止病情疫情的發(fā)生和蔓延。
22.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室必須具有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料、墊料及飲水以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的相關(guān)設(shè)施必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
23.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員應(yīng)當(dāng)通過專業(yè)培訓(xùn),并經(jīng)省科學(xué)技術(shù)行政部門考核合格,取得崗位證書,持證上崗。未經(jīng)培訓(xùn)和未取得崗位證書的,不得從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。
24.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的單位對(duì)工作人員應(yīng)當(dāng)采取預(yù)防保護(hù)和保健措施,每年至少組織一次身體健康檢查,及時(shí)調(diào)整健康狀況不宜從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員。
25.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中,發(fā)生傳染病流行時(shí)應(yīng)對(duì)飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境采取嚴(yán)格的消毒、殺蟲、滅鼠措施?同時(shí)要封鎖、隔離整個(gè)區(qū)域?解除隔離時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)消毒、殺蟲、滅鼠處理?發(fā)生實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病時(shí),要立即向校實(shí)學(xué)校及上級(jí)部門報(bào)告,并視具體情況立即采取相應(yīng)的措施?
26.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人對(duì)不使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體以及實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害廢棄物、廢水、廢氣等,應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行無害化處理,并符合環(huán)境保護(hù)規(guī)定。

微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

臨床微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)涉及到許多專業(yè),包括醫(yī)學(xué)、建筑設(shè)計(jì)、空調(diào)、通風(fēng)與凈化、給排水與氣體供應(yīng)、電氣安裝、數(shù)字化與信息化建設(shè)等,它不是建筑、儀器和家具的簡單組合。
滿足實(shí)驗(yàn)用途是實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的首要目標(biāo)。在建設(shè)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室時(shí),須聯(lián)合設(shè)計(jì)單位、基建管理單位、實(shí)驗(yàn)室工作人員等認(rèn)真研究如下主要問題:實(shí)驗(yàn)室建筑位置的選擇;實(shí)驗(yàn)室的布局與設(shè)計(jì);建筑模數(shù)的選擇(包括開間、進(jìn)深、層高以及走道寬度等);工程管道的選擇(采用明管還是暗管,垂直管網(wǎng)系統(tǒng)還是水平管網(wǎng)系統(tǒng));具備二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所需條件,如結(jié)構(gòu)與裝修、空調(diào)、通風(fēng)與凈化、給排水與氣體供應(yīng)、電力容量、網(wǎng)絡(luò)容量、消防及監(jiān)控設(shè)備等;實(shí)驗(yàn)儀器的選擇與安置。
臨床微生物實(shí)驗(yàn)室主要包括分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室和微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。因?yàn)槿齻€(gè)實(shí)驗(yàn)室的功能定位不同,所以每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有獨(dú)特的布局與設(shè)計(jì)。
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括試劑分裝區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。其中,試劑分裝區(qū)為正壓,其余三區(qū)為負(fù)壓,從試劑分裝區(qū)到產(chǎn)物分析區(qū)壓力逐級(jí)遞增。通過壓力控制使室內(nèi)保持一定的負(fù)壓及壓力梯度,防止污染物擴(kuò)散。(臨床微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì))
免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本前處理區(qū)和自動(dòng)化儀器區(qū)。其中,自動(dòng)化儀器區(qū)可定性或定量檢測感染性疾病相關(guān)項(xiàng)目,如乙肝五項(xiàng)、艾滋病、丙肝、梅毒等。
微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本前處理區(qū)、微生物培養(yǎng)區(qū)、細(xì)菌鑒定及藥敏區(qū)、鏡檢區(qū)。主要儀器包括:兩臺(tái)B2生物安全柜、血培養(yǎng)儀、細(xì)菌鑒定儀、質(zhì)譜儀、CO2培養(yǎng)箱、顯微鏡等。
三個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)符合二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范,因而有許多共同點(diǎn):獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)、凈化屏、氣溶膠滅火設(shè)備、B2生物安全柜、獨(dú)立的排風(fēng)系統(tǒng)、洗手池等等。

微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃效果圖 微生物生物微生物生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃效果圖
   

微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)充分利用現(xiàn)有的空間,根據(jù)國家相關(guān)規(guī)范和實(shí)驗(yàn)場所的特殊要求進(jìn)行平面布臵。考慮生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)同時(shí)實(shí)施一級(jí)屏障和二級(jí)屏障的要求,其中一級(jí)屏障主要體現(xiàn)在微生物實(shí)驗(yàn)區(qū)的平面布臵和維護(hù)結(jié)構(gòu)方面,二級(jí)屏障主要體現(xiàn)在空調(diào)凈化系統(tǒng)方面。在平面布臵方面把人流和物流分隔開,防止人和物的交叉感染:實(shí)驗(yàn)操作人員通過一更緩沖間和二更緩沖間進(jìn)入P2主實(shí)驗(yàn)室;實(shí)驗(yàn)物體通過兩個(gè)互鎖式傳遞窗進(jìn)出P2主實(shí)驗(yàn)室,其中一個(gè)互鎖式傳遞窗設(shè)在主實(shí)驗(yàn)室和準(zhǔn)備間之間,另外一個(gè)設(shè)在主實(shí)驗(yàn)室和洗刷消毒室之間,保證了潔凈物不受感染,同時(shí)保證了污染物盡快傳進(jìn)洗刷消毒室進(jìn)行消毒滅菌。此文章由網(wǎng)站編寫,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。www.weo.xin

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