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實(shí)驗(yàn)室管理關(guān)鍵點(diǎn)有哪些及規(guī)劃區(qū)域

來源:http://m.ruihesc.com/ 作者:DEIIANG得創(chuàng) 發(fā)布時(shí)間:2022-11-01 14:30

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實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?

實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理?
1、是管好標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的源,標(biāo)本包括含病原微生物的人和動(dòng)物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物等物質(zhì),以及食物和環(huán)境樣本等。沒有感染性的和生物危害的標(biāo)本就不存在安全問題。標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、接收、保存和處置環(huán)節(jié)都要加強(qiáng)管理,每個(gè)環(huán)節(jié)都要有記錄,而且記錄要有溯源性。
2、是管好操作
正是有了標(biāo)本操作,才有了生物安全風(fēng)險(xiǎn)的擴(kuò)散。為了保證實(shí)驗(yàn)室生物安全,首先要學(xué)會(huì)防護(hù)操作,要有好的個(gè)人防護(hù)習(xí)慣,防護(hù)用品不能只穿不脫,進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的防護(hù)措施要齊全,但臨時(shí)出實(shí)驗(yàn)室不要忘記脫掉工作服更換清潔服裝和洗手。另外要特別注意產(chǎn)生氣溶膠的操作,減小氣溶膠的擴(kuò)散,是對(duì)自己、同事和環(huán)境的最好保護(hù)。
3、是管好消毒
實(shí)驗(yàn)操作產(chǎn)生的氣溶膠,標(biāo)本傾倒、潑灑,儀器、器材和設(shè)備與標(biāo)本的接觸等都會(huì)引起環(huán)境和設(shè)備的污染。為了創(chuàng)造良好、健康的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,消毒滅菌工作非常重要。實(shí)驗(yàn)室污染的消毒包括空氣和物體表面消毒,消毒每天都要開展,地面、臺(tái)面、儀器和設(shè)備表面的受到污染要采用合適的消毒劑及時(shí)消毒。實(shí)驗(yàn)室用的滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測(cè)不能忽視,要按照規(guī)定做好相關(guān)的性能驗(yàn)證,尤其要按要求做好物理監(jiān)測(cè)。
4、是管好廢物
實(shí)驗(yàn)室廢物管理是生物安全管理的最后一個(gè)環(huán)節(jié),加強(qiáng)廢物管理可以防止感染性物質(zhì)外溢。實(shí)驗(yàn)室廢物感染性強(qiáng),按照狀態(tài)分為固體廢物和液體廢物,通常固體廢物需要按照感染性和損傷性廢物分類收集,實(shí)驗(yàn)棄置的菌(毒)種或樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物必須在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)消毒滅菌,達(dá)到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理;液體廢物主要包括自動(dòng)化儀器產(chǎn)生的廢水、廢棄體液標(biāo)本、清洗用水等,一般排至污水處理系統(tǒng)處理,符合要求排放。
本公司【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理,實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。

實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

如何管理臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室?

臨床定量PCR的實(shí)驗(yàn)室管理方法
臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生部根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的臨床基因擴(kuò)增和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法(武威發(fā)[2002] 10號(hào))和工作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。成都實(shí)驗(yàn)室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng),保證手術(shù)室的無菌環(huán)境,可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng)造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細(xì)菌數(shù)及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗(yàn)收指標(biāo)。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。臨床基因擴(kuò)增和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。 (魏子子[2002] 8號(hào)),“臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)”(2002-1-14),“臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用表”和“臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收”表“實(shí)施。實(shí)驗(yàn)室招標(biāo)過程包括:
1、填寫調(diào)查表,經(jīng)省檢驗(yàn)中心審核;
2、正式填寫申請(qǐng)表并報(bào)告衛(wèi)生部檢察院;
3、由衛(wèi)生部、省專家參加,并報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門備案;
4、合格單位名單由衛(wèi)生行政部門在媒體上公布。臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備以下條件:標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)設(shè)置、專業(yè)技術(shù)人員、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和質(zhì)量管理文件。
5.實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和人員管理在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中,建立單流,綜合臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室是安全,準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增檢測(cè)和生物安全保護(hù)的重要措施。它具有理想的布局結(jié)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)向設(shè)置,嚴(yán)格的保護(hù)措施,簡(jiǎn)潔的外觀,適合的環(huán)境條件和參數(shù)。它具體包括“三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)”(試劑準(zhǔn)備區(qū),標(biāo)本制備區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)及其各自的緩沖區(qū))和“三個(gè)系統(tǒng)”(單向氣流控制系統(tǒng),單向物品輸送系統(tǒng),生物安全)的構(gòu)建控制系統(tǒng))。對(duì)于人事管理,首先應(yīng)建立一系列規(guī)章制度。檢查人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,制定日常工作中的質(zhì)量控制程序,嚴(yán)格執(zhí)行檢查制度和考核制度,具有實(shí)事求是的工作作風(fēng)。檢查員必須滿足以下條件:
(1)由合格單位培訓(xùn),通過考試后持有證書的崗位。
(2)專業(yè)主管具有學(xué)士以上學(xué)歷,三年以上中級(jí)以上工作經(jīng)驗(yàn)。
(3)工作人員必須具有專業(yè)技術(shù)職稱。
(4)培訓(xùn)單位由省衛(wèi)生廳指定,經(jīng)衛(wèi)生部檢察院批準(zhǔn)。
6、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程的規(guī)范化建立符合當(dāng)今實(shí)驗(yàn)室的管理模式,形成管理文件,包括質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)等。質(zhì)量手冊(cè)主要包括目錄、批準(zhǔn)頁(yè)、前言、質(zhì)量方針、組織結(jié)構(gòu)、人員管理、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、生物防護(hù)措施、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、標(biāo)本管理、記錄、報(bào)告、應(yīng)急處理及實(shí)驗(yàn)室的工作制度等。SOP文件是最具體、最具可操作性,也是使用頻率最高的文件,其精髓就是使所有與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量有關(guān)的環(huán)節(jié)都有章可循,要讓每一個(gè)操作人員都了解并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。

實(shí)驗(yàn)室管理效果圖 實(shí)驗(yàn)室管理效果圖
   

影響實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃成敗的要素

影響實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃成敗的要素
實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)中涉及到的內(nèi)容主要有平面布置、水源、電路、氣路、通風(fēng)
1.平面布置圖
確定實(shí)驗(yàn)室整體平面布置圖,明確實(shí)驗(yàn)室布局。實(shí)驗(yàn)室要求與辦公區(qū)域有效隔離,功能區(qū)域劃分明晰,實(shí)驗(yàn)間互不干擾,疏散通道暢通
2.水源
實(shí)驗(yàn)室的給水遵循方便就近取用的原則,在必要的地方設(shè)置水槽。特別是某些需要用外接水源的儀器旁邊,必須設(shè)有水槽,方便用水取水
3.電路
電路設(shè)計(jì)須考慮整體功率的大小、三相電要求、特殊儀器穩(wěn)定性的要求。為方便操作和滿足安全管理的要求,實(shí)驗(yàn)室一般要求設(shè)置獨(dú)立控制開關(guān)
一個(gè)正確和良好的接地系統(tǒng)對(duì)分析實(shí)驗(yàn)室儀器正常、可靠和安全運(yùn)行是非常必要的
4.氣路
供氣模式有集中供氣和單獨(dú)供氣兩種。氣體路管應(yīng)沿墻明設(shè),以便安裝維護(hù)

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖 實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖
   

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)劃方案

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)劃也是有特別講究的,而通常我們對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)劃也是分兩種方法去劃分的,下面我們分別介紹。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)劃方法一
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境包括內(nèi)環(huán)境(直接影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量)和外環(huán)境
1.內(nèi)環(huán)境:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物賴以生存、繁殖或活動(dòng)的環(huán)境。又分大環(huán)境和小環(huán)境。大環(huán)境是指放置飼養(yǎng)動(dòng)物籠具架等輔助設(shè)施的實(shí)驗(yàn)室;小環(huán)境是指動(dòng)物飼養(yǎng)盒內(nèi)及周邊的各種理化因素,如溫濕度、氣流、噪聲、光照強(qiáng)度、氨濃度等。
2.外環(huán)境:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施以外的環(huán)境,如樓與樓之間的距離、周圍的噪聲、空氣中的塵埃及有害氣體等。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)劃方法二.
環(huán)境設(shè)施管理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室按微生物控制程度分類包括普通環(huán)境、屏障環(huán)境、隔離環(huán)境三部分
1.普通環(huán)境:動(dòng)物飼養(yǎng)室與外界相通,設(shè)施符合動(dòng)物居住的基本要求,無空氣凈化裝置,不能完全控制傳染因子,飼養(yǎng)普通動(dòng)物。人員:進(jìn)入飼養(yǎng)室前必須更換工作服、鞋,戴工作帽和口罩,工作前洗手。所用物品(均指未經(jīng)污染的)須經(jīng)適當(dāng)處理(飼料經(jīng)烘干、安全貯存,墊料高溫)方可應(yīng)用,籠具水瓶集中洗刷消毒。單走廊布置也稱混合走廊,因?yàn)椴糠智鍧嵶呃群臀畚镒呃葻o法保證潔物和污物的徹底分流,一般用于普通環(huán)境,節(jié)省空間,流線緊湊。普通環(huán)境無壓梯度要求,但功毒區(qū)域需設(shè)置為絕對(duì)負(fù)壓。
2.屏障環(huán)境:適用于飼育清潔實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及無特定病原體(SPF,specificpathogenfree)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,該環(huán)境嚴(yán)格控制人員、物品和環(huán)境空氣的進(jìn)出。屏障環(huán)境又包括整體的屏障系統(tǒng)和局部的屏障單元(如層流架、獨(dú)立通風(fēng)籠盒IVC)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屏障環(huán)境設(shè)計(jì)理念屏障環(huán)境在外區(qū)和室內(nèi)清潔區(qū)之間設(shè)有嚴(yán)格的屏障,即飼育環(huán)境是密閉的,通過屏障裝置與外界相通送入飼養(yǎng)室內(nèi)的空氣要經(jīng)過初效、中效、高效三級(jí)過濾潔凈度要求達(dá)到1萬(wàn)級(jí)(國(guó)際7級(jí)),除生物安全屏障系統(tǒng)為負(fù)壓以外,通常應(yīng)保持為正壓,各房間壓差不低于10-50Pa,排風(fēng)口設(shè)有防空氣倒流裝置。①功能齊全完善;②運(yùn)行安全可靠;③管理建議方便;④經(jīng)濟(jì)節(jié)能環(huán)保;⑤有效面積提高。一般特點(diǎn)是與外界隔絕。表現(xiàn)為無窗或密封門窗,有緩沖間。空氣經(jīng)過濾后進(jìn)入,設(shè)施內(nèi)不同的區(qū)域之間存在著一定的空氣壓力差,室內(nèi)保持正壓。出風(fēng)口要有過濾裝置或U型液體控制閥,出口風(fēng)速不低于每秒4米,以防止空氣逆流形成污染。物品經(jīng)高壓滅菌、化學(xué)滅菌和紫外線照射后進(jìn)入,即滅菌處理后進(jìn)入。人員經(jīng)過一定的消毒程序后方能進(jìn)入,如淋浴、洗手、噴霧、風(fēng)淋等。工作時(shí)應(yīng)帶滅菌手套,盡量減少與動(dòng)物的直接接觸。空氣、人、物品、動(dòng)物的走向采用單向流通。動(dòng)物經(jīng)一定步驟的檢疫、監(jiān)測(cè)后證明合格方能進(jìn)入。
3.隔離環(huán)境:采用無菌隔離裝置以保存無菌或無外來污染動(dòng)物。隔離裝置內(nèi)的空氣、飼料、水、墊料和設(shè)備均為無菌,動(dòng)物和物料的動(dòng)態(tài)傳遞須經(jīng)特殊的傳遞系統(tǒng),該系統(tǒng)既能保證與環(huán)境的絕對(duì)隔離,又能滿足轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)物時(shí)保持內(nèi)環(huán)境一致。該環(huán)境設(shè)施適用于飼育無特定病原體(SPF)、悉生(Gnotobiotic)及無菌(germfree)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。隔離器:整個(gè)由高強(qiáng)度軟透明塑料薄膜制成,或是前部操作面由高強(qiáng)度透明塑料薄膜制成,長(zhǎng)方形,一側(cè)裝有橡皮手套,飼養(yǎng)人員通過手套進(jìn)行操作,不直接接觸動(dòng)物。鼓風(fēng)機(jī):將潔凈空氣通向隔離器,維持隔離器內(nèi)的換氣次數(shù),氣流速度及正壓。滅菌渡艙:裝在隔離器的一側(cè),呈桶狀,兩端具有塑料薄膜套蓋,一端在隔離器內(nèi),有內(nèi)蓋,一端在外界,有外蓋,兩蓋不能同時(shí)打開,專為傳入傳出物品及動(dòng)物用。連接袖:是隔離器與滅菌桶,或兩隔離器間連接的通道,傳遞動(dòng)物或物品用。滅菌渡槽:是塑料薄膜筒,一端附于隔離器上,一端浸于隔離器外的藥液滅菌槽,剖腹取胎傳入。

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖 實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃效果圖
   

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